突触外NMDA受体在长时程增强及学习与记忆形成中的作用及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271198
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0906.认知神经生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Previous studies have demonstrated that NMDA receptors are not only sited in synaptic area, but also localized in extrasynaoptic areas, and the synaptic and extrasynaptic NMDA receptors have opposite actions on cAMP-responsive element-binding protein pathway, gene expression, and cell death. Although extensive studies have demonstrated the involvement of synaptic NMDA receptors in inductions of LTP and learning & memory, the functions of extrasynaptic NMDA receptors, especially NR2A and NR2B subunits on these process remain unclear. We propose that extrasynaptic NMDA receptors have different functions on LTP induction and learning & memory as compared with synaptic NMDA receptors. Therefore, by using phamacological, immunohistochemical, western blot analysis, immuno-electron microscopy, and RNAi interference, in current project we will examine 1) the roles of extrasynaptic NMDA receptors, as well as NR2A and NR2B subunits, on inductions of LTP and learning & memory; We will also investigate the signalling pathways mediated by extrasynaptic NMDA receptors that involved in regulating inductions of LTP and learning & memory. Our research will also provide biological basis on developing therapeutic targeting of extrasynaptic NMDA receptors for dementia.
已往研究表明NMDA受体不仅在突触内,也在突触外区域有大量表达,而且突触内、外的NMDA受体对cAMP-responsive element-binding蛋白通路、基因表达、以及细胞凋亡等起着截然相反的作用。突触内NMDA受体在LTP诱导以及学习记忆中的作用已有大量研究,但突触外NMDA受体特别是其2A、2B亚单位在此中的作用还不明确。我们推测突触外NMDA受体及其亚单位在LTP的形成、以及在学习与记忆中的作用与突触内NMDA受体不同。因此,我们拟通过结合应用药理学、免疫组化、western blot、免疫电镜、以及RNAi等技术研究阐明:1)突触外NMDA受体及其亚单位参与LTP及学习与记忆的机制;2)突触内、外NMDA受体在LTP形成及其学习记忆中的不同胞内信号转导通路调控的作用及机制。此项目的完成将为以突触外NMDA受体为靶点治疗学习记忆障碍的研发提供理论依据。

结项摘要

【项目背景】:NMDA型谷氨酸受体在缺血、缺氧性脑损伤、癫痫等病理情况下发挥重要的介导作用,同时,它又是突触可塑性及学习与记忆形成的关键因子。阐明NMDA受体是如何介导以上截然相反相反的生理和病理功能,一直以来都是亟需解决的一个重要科学问题。研究表明NMDA型谷氨酸受体不仅在突触内,也在突触外区域有大量表达,而且突触内、外的NMDA受体对cAMP-responsive element-binding蛋白通路、基因表达、以及细胞凋亡等起着截然相反的作用。突触内NMDA受体在LTP诱导以及学习记忆中的作用已有大量研究,但突触外NMDA受体特别是其2A、2B亚单位在此中的作用还不明确。本项目大胆假设突触内、外NMDA受体及其亚单位在LTP的形成、以及在学习与记忆中发挥不同的作用,拟通过电生理学及生化学方法阐明:1)突触外NMDA受体及其亚单位在LTP形成中的作用;2)突触内、外NMDA受体在LTP形成及其学习记忆中的不同胞内信号转导通路调控的作用及机制。.【主要研究内容及重要结果、关键数据】:.1.发现突触外NMDA受体的NR2B亚单位的激活逆向调控LTP的形成:我们发现选择性激活突触外NMDA受体不能诱导LTP的形成。但是在NR2B的特异性阻断剂ifenprodil或者Ro灌流情况下,突触外NMDA受体的激活均能够诱导LTP的形成。.2.发现突触内NMDA受体的NR2B逆向调控LTP的形成:仅激活突触内NMDA受体,不能诱导LTP的形成。但是在iffenprodil的灌流下给予同样的刺激,可以诱导LTP的形成。与此相反,在NR2A的阻断剂NVP的灌流下同样的低频刺激不能诱导LTP的形成。.3.发现突触外NMDA受体的激活增加了磷酸化P-38的表达,提示突触外NMDA受体的激活通过促进P-38的磷酸化发挥作用。.【科学意义】.我们的研究成果首次阐明了突触外NMDA受体及其亚单位在LTP形成中的作用,并且探讨了其作用机制,为进一步深入了解NMDA受体的功能以及LTP的形成机制提出了新的方向。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Attenuated inhibition of medium spiny neurons participates in the pathogenesis of childhood depression.
中棘神经元的减弱抑制参与儿童抑郁症的发病机制
  • DOI:
    10.4103/1673-5374.133171
  • 发表时间:
    2014-05-15
  • 期刊:
    Neural regeneration research
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Liu D;Hu L;Zhang J;Zhang P;Li S
  • 通讯作者:
    Li S
NAD+ 抑制脂多糖诱导海马炎症因子的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    扬州大学学报(农业与生命科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚天佑;孔莺莺;胡伟伟;李胜天
  • 通讯作者:
    李胜天
Synaptic and Extrasynaptic Glutamate Signaling in Ischemic Stroke
缺血性中风中的突触和突触外谷氨酸信号传导
  • DOI:
    10.2174/0929867321666131228204533
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Chao, Naijian;Li, Sheng-Tian
  • 通讯作者:
    Li, Sheng-Tian
Activation of extrasynaptic NMDA receptors induces LTD in rat hippocampal CA1 neurons
突触外 NMDA 受体的激活诱导大鼠海马 CA1 神经元的 LTD
  • DOI:
    10.1016/j.brainresbull.2012.12.003
  • 发表时间:
    2013-04-01
  • 期刊:
    BRAIN RESEARCH BULLETIN
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Liu, Dan-dan;Yang, Qian;Li, Sheng-tian
  • 通讯作者:
    Li, Sheng-tian
扬州大学学报(农业与生命科学版)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘芙蓉;李胜天
  • 通讯作者:
    李胜天

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婴幼期大自然声音组合干预对大鼠成年后焦虑样行为的影响
  • DOI:
    10.13481/j.1671-587x.20210409
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    吉林大学学报. 医学版
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王倩;庄似玥;吴贵龙;李胜天
  • 通讯作者:
    李胜天

其他文献

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小清蛋白参与抑郁症的发病机制研究
  • 批准号:
    81871064
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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