中高压腐蚀铝箔表面自组装生长钛酸铋纳米复合介质膜

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50902109
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0208.无机非金属能量转换与存储材料
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

分子自组装是近20年发展起来的一种纳米材料制备新技术。本项目采用分子自组装技术,在中高压腐蚀铝箔表面生长钛酸铋纳米复合介质膜,通过优化复合介质膜的结构、组成和性能,实现铝箔比容的大幅度提升。(1)水体系钛酸铋前躯体制备,通过"溶剂化效应"改变Bi、Ti离子的荷电数和溶剂化质量,实现其在铝箔表面的可控沉积。(2)腐蚀铝箔表面官能化,研究不同官能团对铝箔表面荷电性、表面自由能、表面亲/疏水性的影响,揭示官能化对Bi4Ti3O12分子在界面自组装实现的作用。(3)腐蚀铝箔表面自组装生长Bi4Ti3O12纳米介质膜,探讨自组装条件对Bi4Ti3O12自组装膜结构、组成与性能的影响,阐明自组装膜在铝箔表面的生长动力学。(4)阳极氧化制备Al2O3/Bi3Ti4O12复合介质膜,研究复合介质膜中离子迁移特性,探讨不同离子对复合介质膜的组成和性能的影响,建立复合膜结构与比容关系的物理模型。

结项摘要

自组装是近20年发展起来的一种纳米材料制备新技术。本项目采用自组装生长技术,在中高压腐蚀铝箔表面生长高介电常数纳米复合介质膜,通过优化复合介质膜的结构、组成和性能,实现铝箔比容的大幅度提升。. 采用Sol-Gel法制备钛前驱体,通过选择不同种类的螯合剂、表面活性剂,调整前驱体组成、浓度、pH等,改变前驱体胶粒的荷电性、荷电量以及胶粒大小、分布,研究钛胶粒在界面自组装及电性能的影响因素。结果表明:采用复合螯合剂,能减小胶粒尺寸并有效降低钛氧化物结晶温度;适当降低前驱体浓度和pH值,能获得带正电量更大、尺寸更小的钛胶粒;添加阳离子表面活性剂将增大胶粒Zeta电位;而微波处理在不改变前驱体其它物化性质下,明显减小胶粒尺寸和增强分布均匀性;这些都有利于胶粒在界面的自组装生长,实现比容的提升。. 采用湿化学法,选择不同表面活性剂对铝箔进行改性,发现在酸性前驱体中,阳离子表面活性剂能加强铝箔的荷正电量,非离子表面活性剂使铝箔趋向电中性,而阴离子表面活性剂则改变铝箔荷电性,带负电。对比分析发现,联合使用阴离子表面活性剂和双氧水,能控制铝箔亲/疏水性,增强表面Zeta负电位,增加胶粒和铝箔间的静电引力,有利于胶粒在界面的自组装生长。. 采用自组装技术,在化学成键和静电引力作用下,通过异相成核,以及浓差扩散和布朗运动等,在中高压腐蚀铝箔表面生长一层均匀致密、与铝箔结合紧密的纳米复合介质膜,研究生长条件对复合介质膜的微结构、组成与性能的影响,结果显示:当铝箔表面全部被磺酸官能团覆盖后,采用尺寸小、带正电量大的钛前驱体,同时尽量减小铝箔腐蚀,能获得最佳的复合介质膜,其结构为外层钛氧化物和内层氧化铝,其比容提升可达26%(375V)。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(2)
锌掺杂提高LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料的电化学稳定性(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李节宾;徐友龙;杜显锋;孙孝飞;熊礼龙
  • 通讯作者:
    熊礼龙

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其他文献

阀金属化合物在高比容铝电解电容器中的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李卓;杜显锋;李响;武晶晶;林白阁;熊礼龙
  • 通讯作者:
    熊礼龙

其他文献

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基于脉冲阳极氧化的氧化铝结构调控与机理研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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