急性全局性缺血缺氧脑损伤后心血管自主调控的监测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60601012
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    童善保
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

心脏停搏造成的急性全局性缺氧缺血脑损伤是心血管疾病致死和致残的一个主要原因。研究全局性脑损伤后神经功能受到影响是目前的热点课题，特别是自主神经对心血管系统调控的状态变化的研究具有重要的临床和生理意义，一方面可以为临床医生的诊断和治疗及时提供客观的心血管自主调控生理参数，另一方面由于全局性脑损伤会削弱自主神经系统对心血管的调控，心血管疾病的复发率增大，因此，实时有效地监测心血管自主神经系统的功能状态可以及时给病人提供相关的生理状态信息，从而减少复发率。本课题主要研究急性全局性缺氧缺血脑损伤后心血管自主调控系统发生怎样的变化，以及这些变化与损伤程度，恢复程度的关系等一些列相关的基础问题。我们拟采用去处扰动分析方法研究血压变异和心率变异信号的非线性特性变化情况，以及（非）线性部分定向相干方法研究血压和心率相互间的因果作用过程，通过这些监测参数弄清脑损伤前后自主神经系统调控状态的变化。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Long-range correlations in heart rate variability during computer-mouse work under time pressure
时间压力下计算机鼠标工作期间心率变异性的长程相关性
  • DOI：
    10.1016/j.physa.2008.12.068
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Physica A-Statistical Mechanics and Its Applications
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    He;Yihong;Dineng;Mulu;Shanbao;Qiu;Zhu;Jiang;Yisheng;Tong
  • 通讯作者：
    Tong
Electroencephalographic differences between depressed and control subjects: An aspect of interdependence analysis
抑郁症受试者和对照受试者之间的脑电图差异：相互依赖性分析的一个方面
  • DOI：
    10.1016/j.brainresbull.2008.05.001
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Brain Research Bulletin
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Li, Yingjie;Sun, Yu;Zhu, Yisheng;Chen, Xingshi;Tong, Shanbao
  • 通讯作者：
    Tong, Shanbao
Early Cortical Connective Network Relating to Audiovisual Stimulation by Partial Directed Coherence Analysis
通过部分定向相干分析与视听刺激相关的早期皮质连接网络
  • DOI：
    10.1109/tbme.2009.2025966
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Biomedical Engineering
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Yu;Zhang;Ting;Tong;Sun;Qiu;Hong;Feng;Yihong;Zhu;Yisheng;Shanbao
  • 通讯作者：
    Shanbao

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其他文献

复杂脑网络研究进展结构、功能、计算与应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复杂系统与复杂性科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙俊峰;洪祥飞;童善保
  • 通讯作者：
    童善保

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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