DHS与eIF5A在杨树中生物学功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972392
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1610.林木遗传育种
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

eIF5A被认为是蛋白翻译起始因子,在真核生物中高度保守,是唯一含羧腐胺赖氨酸残基的蛋白质。DHS催化eIF5A翻译后进行羧腐胺赖氨酸修饰。eIF5A是目前发现的DHS唯一底物。在人与酵母中的研究表明,eIF5A及DHS与细胞中许多生命活动有关,但确切功能还不清楚。植物中为数不多的研究表明eIF5A可能与植物发生衰老及细胞程序性死亡有关,且抑制拟南芥、烟草等的DHS或eIF5A表达,可表现出抗旱、耐冷与耐盐碱的特征,其机制与确切功能还有待于精细研究。在林木植物中尚无任何有关的研究报道。本项申请以杨树为材料,拟通过对DHS和eIF5A表达特征、抑制与过表达的生物学效应及与其它已报道的植物衰老及细胞程序性死亡相关基因的关系等研究,进一步明确其生物学功能,并且拟探索通过抑制DHS和eIF5A的表达进行杨树遗传改良的可能性与途径。

结项摘要

eIF5A(eukaryotic translation initiation factor 5A)是一类分子量为16-18kd的蛋白质。DHS催化eIF5A翻译后进行羧腐胺赖氨酸修饰。eIF5A是目前发现的DHS唯一底物,在人与酵母中的研究表明,eIF5A及DHS与细胞中许多生命活动有关,植物中eIF5A可能与植物发生衰老及细胞程序性死亡有关,且抑制拟南芥、烟草等的DHS或eIF5A表达,可表现出抗旱、耐冷与耐盐碱的特征,在林木植物中尚无任何有关的研究报道。.本研究以白杨为主要研究对象,利用生物信息学分析,采用同源克隆的策略,分离出eIF5A基因家族中全部4个成员PtoeIF5A1-4以及DHS全长编码区、启动子及eIF5A基因家族的3’UTR区。GeXP及Real-time分析eIF5A及DHS的组织特异性表达及对胁迫的响应。分析表明:eIF5A1在次生木质部表达量最高,且受ABA、NaCl、干旱等胁迫,过量表达eIF5A1可以引起烟草叶片的早衰,白杨eIF5A1超量表达引起转基因拟南芥的生长加速,在T1代转基因植株中,株高较同时期野生型植株高10%(18/25)。eIF5A3是白杨eIF5A家族中茎中表达量最高的基因,在转基因白杨中主要定位于叶脉中,该蛋白可与EF2蛋白、CIPK2激酶互作,表明该蛋白在维管系统中起着重要的作用。通过对eIF5A功能的解析,将为通过基因工程的手段改良林木提供良好的候选基因。

项目成果

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其他文献

毛白杨BABY BOOM基因的克隆及生物信息学分析
  • DOI:
    10.13592/j.cnki.ppj.2021.0145
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    植物生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨紫彤;姜廷波;魏建华;丁莉萍
  • 通讯作者:
    丁莉萍
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准一维多嵌段共聚物中的有机量子阱和超晶格特性
  • DOI:
    10.1360/02yw0131
  • 发表时间:
    2003-08
  • 期刊:
    Science in China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    梅良模
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘德胜;王鹿霞;魏建华;解士杰;韩圣浩;梅良模
  • 通讯作者:
    梅良模
野大麦HbCBL1和HbCBL2结构与亚细胞定位分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华北农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴广宇;李国婧;王瑞刚;李瑞芬;魏建华
  • 通讯作者:
    魏建华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《华北农学报》2007,1
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雪青;张俊文;魏建华;王宏芝
  • 通讯作者:
    王宏芝

其他文献

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魏建华的其他基金

通过木质素合成调控改良杨树的制浆性能
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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