全氟化合物职业暴露人群血浆靶向脂质组研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21607170
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

As a typical persistent organic pollutant, the correlation between perfluoroalkyl substances (PFASs) and lipid related metabolic syndrome is observed and gaining increasing attention. The discovery and quantitative analysis of the specific biomarkers thus are required for the further study. Currently, only the total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and triglycerides in blood are used for the study of PFAS health effects, causing unrepresentativeness and inaccuracy in the study of the potential effects of PFASs on the human lipid metabolism. In this study, the target lipidomic approach was innovatively applied to screen the specific biomarkers and their potential metabolic pathways in the occupational exposure of PFASs. The findings will provide a more accurate and quantitative approach for the environmental epidemiological studies and useful guidance to reduce the risk factors of PFASs for the occupational workers.
全氟化合物(PFASs)作为一类典型持久性有机污染物得到广泛关注。PFASs暴露与一些脂质代谢综合症密切相关。但进一步研究需要特定生物标志物的发现以及对生物标志物的定量分析。目前,仅总胆固醇、高低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯几项临床血脂指标被用于PFASs人体健康效应研究。而人体脂质成分繁多,仅上述4项单一血脂指标无法完全代表PFASs暴露对人体脂质代谢的影响。本项目基于目前研究中血脂指标代表性不够的现状,建立适用于人体血浆脂质组定量分析方法,并将其应用于PFASs暴露健康效应研究,从高剂量职业暴露人群血浆脂质整体入手全面细致地获取并定量分析PFASs暴露人群血浆中脂类化合物的组成,发现差异代谢物,筛选潜在生物标志物,揭示PFASs暴露对人体脂质代谢的可能影响,研究结果有望为PFASs的环境流行病学研究提供更加准确、量化的技术支持和科学依据,为其职业暴露危险性预测评估指导提供可靠有效数据。

结项摘要

多氟及全氟化合物(PFASs)作为一类典型持久性有机污染物得到广泛关注。较多细胞及动物模型研究显示PFASs暴露与一些脂质等代谢综合症密切相关,但未见有关人群的相应报道。本项目基于色谱-质谱分析技术,应用代谢组学分析方法,对比高剂量职业暴露工人与普通对照人群血浆脂质等小分子化合物的代谢指纹谱,发现差异代谢物,筛选潜在生物标志物,以期从分子水平揭示PFASs暴露对人体脂质代谢的可能影响。研究结果显示,在职业暴露工人及对照人群血浆样本中共检出13种PFASs,其中,全氟丁酸(PFBA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟丁磺酸(PFBS)、全氟已基磺酸(PFHxS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)和6:2氯代多氟醚基磺酸(6:2 Cl-PEESA)是6种主要成分,其血浆总浓度(∑6 PFASs)在暴露工人和普通人群体内分别达到1770 ng/ml 和 22.2ng/ml。应用GC-MS,LC-HRMS对暴露工人和普通人群血浆样本进行代谢组学分析鉴定,并对代谢谱数据进行PLS-DA模型分析,发现暴露工人组和普通人群组区分明显。进一步对找到的潜在差异代谢小分子进行差异性和相关性统计分析,筛选出14个潜在的血浆生物标志。通路分析结果显示14个潜在生物标志物与人体氧化应激、脂肪酸β-氧化紊乱和肾损伤显著相关。研究结果揭示PFASs职业暴露对人体的健康影响不容忽视。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A comparative study on the accumulation, translocation and transformation of selenite, selenate, and SeNPs in a hydroponic-pland system
水培系统中亚硒酸盐、硒酸盐和SeNPs积累、易位和转化的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Ecotoxicology and Environmental Safety
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Yuanxia Li;Nali zhu;Xujun liang;Lirong Zheng;Chenxi Zhang;Yu-Feng Li;Zhiyong Zhang;Yuxi Gao;Jiating Zhao
  • 通讯作者:
    Jiating Zhao

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其他文献

白念珠菌内质网-质膜连接蛋白Ist2对内质网压力应答的调控作用
  • DOI:
    10.1360/ssv-2019-0155
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学. 生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱娜丽;杨莉;彭丽萍;朱航麒;喻其林;李明春
  • 通讯作者:
    李明春
金属组学方法研究生物体内汞和硒相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    科技导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵甲亭;李玉锋;朱娜丽;高愈希;柴之芳
  • 通讯作者:
    柴之芳

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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