类肽聚合物涂层的制备及在蛋白质分离分析中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21374109
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0504.高分子功能材料化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Seeking for a sort of polymer coating, which possesses not only the high protein-resistant property and the stability under the aqueous condition, but also the simple preparation method as well, is the one of the most important problems on protein separation and analysis by using capillary electrophoresis. In this project, poly(2-oxazoline)(POX) and derivatives with different topographical structure contained determinate functional groups will be synthesized by using cationic polymerization combined with controlled radical polymerization and click chemistry. The prepared polymer will be immobilized onto material surfaces through polydopamine(PDA) anchored coating to form polymer coatings. In which the POX has a strong stability and high protein-resistant property due to its peptidomimetic structure; and PDA can attach to all types of material surface under aqueous environment. The relations between hydrophilicity, composition, structure, and protein-resistant property of the coatings will be investigated through electron spectroscopy,water contact angle, quartz crystal microbalance with dissipation, and the surface plasma resonance. Based on above studies, POX will be immobilized onto the capillary inner surface through PDA anchored coating to form polymer coating. The mechanism of the coating stability and protein-resistant property will be proposed in this kind of confined space like capillary. From this work, we will find a new way for the preparation of the capillary inner surface coating and protein separation.
寻求能阻抗蛋白质吸附、潮湿条件下仍然稳定且制备简单的聚合物涂层一直是毛细管电泳分离分析蛋白质的重要课题之一。本项目结合阳离子、可控自由基聚合及点击化学的方法,合成含有功能基团且功能基团数目可控的不同拓扑结构的2-噁唑啉类聚合物(POX),然后通过聚多巴(PDA)将其接在材料表面形成涂层,涂层中POX因其类肽结构而具有很好的稳定性和抗蛋白质吸附功能,而PDA在潮湿的环境下仍然对各种材料表面具有极强的黏附性。通过接触角、电子能谱、石英晶体微天平及表面等离子体共振谱等研究涂层的亲水性、组成、结构和抗蛋白质吸附之间的关系,然后以此研究为基础将POX通过PDA接在毛细管内壁形成涂层,通过电渗流、蛋白质恢复率、蛋白质的分离度等的测量,结合毛细管内壁涂层结构及上述抗蛋白质吸附的研究结果,揭示毛细管这种受限空间内涂层的稳定机理及抗蛋白质吸附机理,为毛细管涂层的制备及蛋白质的分离提供一种新的途径。

结项摘要

寻求能阻抗蛋白质吸附、潮湿条件下仍然稳定且制备简单的聚合物涂层一直是毛细管电泳分离分析蛋白质的重要课题之一。本项目结合阳离子、自由基聚合等方法,合成了含有功能基团且数目可控的不同拓扑结构的2-噁唑啉类聚合物(POX),然后通过聚多巴胺(PDA)将其接在材料表面形成涂层。研究了涂层的亲水性、组成、结构和抗蛋白质吸附之间的关系。然后以此为基础将POX通过PDA接在毛细管内壁形成涂层,研究了涂层的稳定机理及抗蛋白质吸附机理,为毛细管涂层的制备及蛋白质的分离提供了一种新的途径。具体工作如下:.1. 合成了一系列结构明确,具有不同聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA)接枝率和链长的多臂星形超支化聚乙烯亚胺接枝聚(2-甲基-2-噁唑啉) (PEI-g-PMOXA)。通过多巴胺(DA)辅助共沉积法,快速制备了PEI-g-PMOXA /PDA涂层。结果表明,基于PMOXA的抗污涂层比相同结构下的PEG抗污涂层在长期应用中表现出较好的稳定性。随后制备了PEI-g-PMOXA/PDA涂层毛细管,并将其用于前沿分析毛细管电泳(FACE)法测定对乙酰氨基酚(APAP)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用参数。.2. 利用PMOXA部分水解产物(PMOXA-EI)的仲胺和DA之间的相互作用,得到了PMOXA-EI/PDA涂层,实现了对无机和有机材料(硅片、玻璃片、硅橡胶)表面的改性;同时通过电化学氧化使PMOXA-EI和DA在316L不锈钢表面形成稳定的涂层,人类脐静脉细胞(HUVECS)在这种涂层上的迁移和增殖也得到了大大提高。进一步将DA和PMOXA-EI一步共沉积在毛细管内壁,得到了PMOXA-EI/PDA涂层毛细管。结果表明此涂层毛细管可对奶粉中的三聚氰胺进行高灵敏度的检测。.3. 通过自由基聚合合成了一系列由2-甲基-2-噁唑啉大分子单体和甲基丙烯酸缩水甘油酯组成的无规共聚物(PMOXA-r-GMA),然后通过一步加热法将PMOXA-r-GMA涂覆在玻璃/硅片的表面。这种涂层能很好地阻抗牛血清蛋白、细菌、血小板的粘附,并且在较长的时间内具有良好的稳定性。通过此法得到的PMOXA-r-GMA涂层毛细管,可定量检测婴幼儿奶粉中的乳铁蛋白。.4. 进行了基于类肽聚合物-PMOXA的涂层制备方法的研究;研究了本项目中所使用的黏附层-聚多巴胺在抗污涂层中的功能。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A star-shaped poly(2-methyl-2-oxazoline)-based antifouling coating: Application in investigation of the interaction between acetaminophen and bovine serum albumin by frontal analysis capillary electrophoresis
星形聚(2-甲基-2-恶唑啉)基防污涂层:正面分析毛细管电泳研究对乙酰氨基酚与牛血清白蛋白相互作用的应用
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2017.04.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Du Haiqin;Zhang Chong;Mao Ke;Wang Yanmei
  • 通讯作者:
    Wang Yanmei
Stable antifouling coatings by hydrogen-bonding interaction between poly(2-methyl-2-oxazoline)-block-poly(4-vinyl pyridine) and poly(acrylic acid)
通过聚(2-甲基-2-恶唑啉)-嵌段-聚(4-乙烯基吡啶)和聚(丙烯酸)之间的氢键相互作用形成稳定的防污涂层
  • DOI:
    10.1007/s10853-015-9035-8
  • 发表时间:
    2015-04
  • 期刊:
    Journal of Materials Science
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Lin Tan;Longchao Bai;Haikun Zhu;Chong Zhang;Lijuan Chen;Yanmei Wang;Hervé Cheradame
  • 通讯作者:
    Hervé Cheradame
Preparation and characterizations of poly(2-methyl-2-oxazoline) based antifouling coating by thermally induced immobilization
热诱导固定化聚(2-甲基-2-恶唑啉)基防污涂料的制备及表征
  • DOI:
    10.1039/c4tb01383b
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Bai, Longchao;Tan, Lin;Wang, Yanmei
  • 通讯作者:
    Wang, Yanmei
Quality testing of human albumin by capillary electrophoresis using thermally cross-linked poly(vinyl pyrrolidone)-coated fused-silica capillary
使用热交联聚(乙烯基吡咯烷酮)涂层熔融石英毛细管通过毛细管电泳进行人白蛋白质量检测
  • DOI:
    10.1002/jssc.201400463
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Separation Science
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Tan Lin;Zheng Xiajun;Chen Lijuan;Wang Yanmei
  • 通讯作者:
    Wang Yanmei
Poly(dopamine)-assisted preparation of star poly(ethylene glycol)-based coatings: A detailed study of their protein resistance and application in CE
聚(多巴胺)辅助制备基于聚乙二醇的星形涂层:其蛋白质抗性的详细研究及其在 CE 中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.reactfunctpolym.2015.05.009
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    Reactive and Functional Polymers
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Chong Zhang;Lijuan Chen;Lin Tan;Xiajun Zheng;Yanmei Wang
  • 通讯作者:
    Yanmei Wang

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pH响应性聚合物涂层的制备及在蛋白质富集中的应用
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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