人类牙齿形态特征的遗传学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771393
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Dental morphology is used extensively as a population genetic and evolutionary marker (the fossil record being noticeably tooth-dominated). In forensic anthropology teeth are used to infer racial ancestry. These uses of dental morphology are predicated on a genetic basis for the observed dental variation. This is supported, in humans, by high heritability estimates for many dental traits (of the order of 60-80%). However, very little is known about the molecular genetic basis of variation in dental morphology. Here we aim to elucidate the genetic architecture for variation in tooth morphology. We propose to study large cohorts from both Latin American and China, which we have already ascertained and genotyped genome-wide as part of similar projects focused on the genetics of physical appearance. We propose to obtain dental casts and laser-scan these casts so as to perform detailed morphological analyses from 3,000 Latin American individuals and from 3,000 Chinese (2,000 Han and 1,000 Uyghur). The 3D images will be used to score a battery of qualitative dental traits as well as to perform landmark-based geometric morphometry quantitative analyses. Identification of genetic variants influencing dental morphology will be achieved through a series of genome-wide tests for association that will exploit a range of properties of the data so as to maximize power, including: imputation based on whole genome sequence data, the variable degree of relatedness of the individuals examined, the correlation between different dental traits, meta-analysis and gene pathway analysis. This project will lay the foundation for our understanding of the genetics of dental morphology.
牙齿形态特征是群体遗传学和进化遗传学广泛应用的标记(牙齿化石更容易被保存下来),在法医人类学中也经常被用以推断人种血统,而这些应用离不开牙齿特征差异的遗传学基础,大部分牙齿特征有较高的遗传度(60-80%),但其背后的分子遗传学基础研究甚少。本项目的目标便是揭示牙齿特征差异背后的遗传背景。我们拟同时在拉美(3000例)和中国(汉族2000例和维吾尔族1000例)人群队列中开展牙齿模型的回访采集(前期工作已获得这些样本的全基因组扫描数据)。我们将对牙齿模型进行2D和3D图像的数字化建模,,并利用观察法、线性测量法、几何学测量法等获得牙齿形态特征的分类、线性测量以及基于标记点的空间测量表型。基于这些牙齿表型以及前期获得的全基因组扫描数据,我们将进一步开展基因型的推断、单表型以及多表型全基因组关联分析、荟萃分析、通路分析等研究,揭示牙齿形态特征背后的遗传基础。

结项摘要

牙齿是人体中矿化度最高、最坚硬的组织, 与骨骼相比, 能在土壤中更完整地保存下来,因此成为古人类学研究的重要材料。牙齿形态特征是群体遗传学和进化遗传学广泛应用的标记来,在法医人类学中也经常被用以推断人群祖源,而这些应用离不开牙齿特征差异的遗传学基础,大部分牙齿特征有较高的遗传度(60-80%),但其背后的分子遗传学基础研究甚少。本项目的目标是揭示牙齿特征差异背后的遗传背景。我们同时在拉美(1000例)和中国(汉族2000例和维吾尔族1000例)人群队列中开展牙齿模型的回访采集(前期工作已获得这些样本的全基因组扫描数据)。我们对采集到的石膏牙齿模型进行3D图像扫描,利用数字化建模,线性测量法、几何学测量法等获得牙齿的线性测量表型,以及基于标记点的空间测量表型。基于这些牙齿表型以及前期获得的全基因组扫描数据,我们进一步开展基因型的推断、单表型以及多表型全基因组关联分析、荟萃分析、通路分析等研究,揭示牙齿形态背后的遗传基础。 牙齿是由人体表面外胚层结构发育而来,为了进一步揭示外胚层衍生表型的遗传背景,我们也针对皮肤表型进行了遗传机制研究。我们筛选了拉美群体中40岁以下的成年人进行面部皮肤老化和面部痣数量的GWAS。从6000多人的面部照片中获得了皮肤老化和面部痣数量数表型。在质量控制检查后,保留了三个皱纹性状和痣数量进行遗传分析。DNA样本用Illumina的HumanOmniExpress芯片进行基因分型。对常染色体基因组中约8,703,729个单核苷酸多态性(SNPs)进行关联测试。结果显示在四个基因组区域观察到了全基因组的显著关联:两个与起皱相关(1p13·3和21q21·2),一个与痣数量相关(1q32·3),一个与皱纹和痣数量共同相关(5p13·2)。5p13·2和1p13·3中的相关SNPs分别在SLC45A2和VAV3中为内含子,而1q32·3中的SNPs靠近SLC30A1基因,而21q21·2中的SNPs出现在基因沙漠中。IRF4和MC1R中的单核苷酸多态性分析与这些基因在皮肤老化中的作用一致。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
NNT mediates redox-dependent pigmentation via a UVB- and MITF-independent mechanism.
NNT 通过独立于 UVB 和 MITF 的机制介导氧化还原依赖性色素沉着
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2021.06.022
  • 发表时间:
    2021-08-05
  • 期刊:
    Cell
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Allouche J;Rachmin I;Adhikari K;Pardo LM;Lee JH;McConnell AM;Kato S;Fan S;Kawakami A;Suita Y;Wakamatsu K;Igras V;Zhang J;Navarro PP;Lugo CM;Noonan HR;Christie KA;Itin K;Mujahid N;Lo JA;Won CH;Evans CL;Weng QY;Wang H;Osseiran S;Lovas A;Németh I;Cozzio A;Navarini AA;Hsiao JJ;Nguyen N;Kemény LV;Iliopoulos O;Berking C;Ruzicka T;Gonzalez-José R;Bortolini MC;Canizales-Quinteros S;Acuna-Alonso V;Gallo C;Poletti G;Bedoya G;Rothhammer F;Ito S;Schiaffino MV;Chao LH;Kleinstiver BP;Tishkoff S;Zon LI;Nijsten T;Ruiz-Linares A;Fisher DE;Roider E
  • 通讯作者:
    Roider E
A GWAS in Latin Americans identifies novel face shape loci, implicating VPS13B and a Denisovan introgressed region in facial variation.
拉丁美洲的 GWAS 识别出新的面部形状基因座,暗示面部变异中的 VPS13B 和丹尼索瓦人渗入区域
  • DOI:
    10.1126/sciadv.abc6160
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Bonfante B;Faux P;Navarro N;Mendoza-Revilla J;Dubied M;Montillot C;Wentworth E;Poloni L;Varón-González C;Jones P;Xiong Z;Fuentes-Guajardo M;Palmal S;Chacón-Duque JC;Hurtado M;Villegas V;Granja V;Jaramillo C;Arias W;Barquera R;Everardo-Martínez P;Sánchez-Quinto M;Gómez-Valdés J;Villamil-Ramírez H;Silva de Cerqueira CC;Hünemeier T;Ramallo V;Liu F;Weinberg SM;Shaffer JR;Stergiakouli E;Howe LJ;Hysi PG;Spector TD;Gonzalez-José R;Schüler-Faccini L;Bortolini MC;Acuña-Alonzo V;Canizales-Quinteros S;Gallo C;Poletti G;Bedoya G;Rothhammer F;Thauvin-Robinet C;Faivre L;Costedoat C;Balding D;Cox T;Kayser M;Duplomb L;Yalcin B;Cotney J;Adhikari K;Ruiz-Linares A
  • 通讯作者:
    Ruiz-Linares A
A Genome-Wide Scan on Individual Typology Angle Found Variants at SLC24A2 Associated with Skin Color Variation in Chinese Populations
对个体类型学角度进行全基因组扫描发现 SLC24A2 变异与中国人群肤色变异相关
  • DOI:
    10.1016/j.jid.2021.07.186
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    The Journal of investigative dermatology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sijia Wang;Andrés Ruiz-Linares
  • 通讯作者:
    Andrés Ruiz-Linares
Variation in dental morphology and inference of continental ancestry in admixed Latin Americans
混血拉丁美洲人牙齿形态的变化和大陆血统的推断
  • DOI:
    10.1002/ajpa.23756
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Delgado, Miguel;Ramirez, Luis Miguel;Ruiz-Linares, Andres
  • 通讯作者:
    Ruiz-Linares, Andres
A genome-wide association study identifies novel gene associations with facial skin wrinkling and mole count in Latin Americans
一项全基因组关联研究确定了拉丁美洲人面部皮肤皱纹和痣数量与新基因的关联
  • DOI:
    10.1111/bjd.20436
  • 发表时间:
    2021-07-05
  • 期刊:
    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY
  • 影响因子:
    10.3
  • 作者:
    Chen, Y.;Andre, M.;Ruiz-Linares, A.
  • 通讯作者:
    Ruiz-Linares, A.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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