嗜酸细胞（Eos）可通过白介素(IL)-5依赖及非依赖机制在肺部聚集，是哮喘气道炎症的关键效应细胞。IL-13通过IL-5非依赖途径引起肺部Eos聚集，并通过气道上皮细胞及平滑肌细胞等参与哮喘发病。本研究拟以杆状病毒昆虫表达系统克隆表达小鼠IL-5及IL-13的可溶性受体蛋白(sIL-5Rα及sIL-13Rα2)，纯化鉴定后，通过静注sIL-5Rα及sIL-13Rα2治疗哮喘小鼠模型，观察单用或联用sIL-5Rα、sIL-13Rα2对哮喘小鼠肺功能及气道反应性的影响，同时测定支气管肺泡灌洗液及外周血中正常密度及低密度嗜酸细胞数量、活性、细胞凋亡的变化，并对血清中IL-5和IL-13细胞因子及其可溶性受体、总IgE及特异性IgE水平等进行检测，以了解联合sIL-5Rα及sIL-13Rα2对哮喘动物气道嗜酸细胞炎症及气道高反应性的影响，探讨其在哮喘发病中的作用，为临床应用奠定基础。