细胞周期调控蛋白复合体Rad9-Rad1-Hus1在维护基因组稳定性中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30530180
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    140.0万
  • 负责人：
    杭海英
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0507.核酸生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2009-12-31

项目摘要

在正常的细胞代谢活动中或当细胞暴露于遗传毒性因子时，会发生基因组DNA的损伤。细胞依赖由细胞周期调控蛋白和DNA修复因子等组成的复杂系统对DNA的损伤进行控制和修复。当这些基因发生突变时，常会导致癌症的发生。Rad9、Rad1和Hus1是细胞周期调控家族中的新成员，是DNA损伤响应系统中必不可少的组成成分。据认为这三种蛋白通过形成三分子复合体（9-1-1复合体）参与细胞对DNA损伤的响应，包括参与细胞周期检查点功能，即对细胞周期进行调控，以及帮助细胞抗拒遗传毒性压力等。另外，初步的证据显示，这三个蛋白除了在某些方面共同起作用外，还在细胞中发挥着各自独立的功能。但是，这些独立功能还有很多未被了解；而且关于这些蛋白如何与DNA修复因子等相互作用以维护基因组的稳定性，目前尚不十分清楚。本项目将以以上两方面为主要研究内容。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Phosphorylation sites on Tyr28 and the C-terminus of Rad9 are required for inhibition of premature chromosomal condensation across the entire S phase
Tyr28 和 Rad9 C 末端的磷酸化位点是抑制整个 S 期染色体过早凝结所必需的
  • DOI：
    10.1159/000149808
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, Chunbo;Zhang, Charles Xia;Hang, Haiying
  • 通讯作者：
    Hang, Haiying
Improving penetration in tumors with nanoassemblies of phospholipids and doxorubicin
利用磷脂和阿霉素纳米组合物提高肿瘤渗透性
  • DOI：
    10.1093/jnci/djm027
  • 发表时间：
    2007-07-04
  • 期刊：
    JNCI-JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE
  • 影响因子：
    10.3
  • 作者：
    Tang, Ning;Du, Gangjun;Liang, Wei
  • 通讯作者：
    Liang, Wei
Rad9 plays an important role in DNA mismatch repair through physical interaction with MLH1.
Rad9 通过与 MLH1 的物理相互作用在 DNA 错配修复中发挥重要作用
  • DOI：
    10.1093/nar/gkn686
  • 发表时间：
    2008-11
  • 期刊：
    Nucleic acids research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    He W;Zhao Y;Zhang C;An L;Hu Z;Liu Y;Han L;Bi L;Xie Z;Xue P;Yang F;Hang H
  • 通讯作者：
    Hang H

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其他文献

The Effect of Ionizing Radiation on mRNA Levels of the DNA Damage Response Genes Rad9, Rad1 and Hus1 in Various Mouse Tissues
电离辐射对不同小鼠组织中DNA损伤反应基因Rad9、Rad1和Hus1 mRNA水平的影响
  • DOI：
    10.1667/rr13781.1
  • 发表时间：
    2015-01
  • 期刊：
    Radiation Research
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    张振亚;蔡泽远;李凯敏;方钰;安莉莉;胡志上;汪世华;杭海英
  • 通讯作者：
    杭海英

其他文献

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空间辐射对基因组的作用及机理研究
  • 批准号：
    U1738112
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  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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