瓜氨酸对脓毒症Cit-NO循环及JAK/STAT信号通路的调控
结题报告
批准号:
81160235
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
50.0 万元
负责人:
张森
依托单位:
学科分类:
H1601.脓毒症
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
赵会民、李梅华、吴振杰、欧阳君、何振华
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中文摘要
脓毒症患者体内精氨酸严重不足,但新近多中心临床试验表明补充精氨酸未能遏制脓毒症发展,原因可能与精氨酸/瓜氨酸-一氧化氮循环(Cit-NO循环)中产生过量效应分子NO有关。基于瓜氨酸对NO有负反馈调节并内源性合成精氨酸和JAK/STAT信号通路是多种炎症因子的共同途径并与NO密切相关,本项目拟用前期工作中改进的CLP法建立Wistar鼠肠源性脓毒症模型,通过外源性补充瓜氨酸,分组对比治疗效果并用生化手段检测主要器官功能变化,高效液相色谱法测定瓜氨酸/精氨酸水平,试剂盒检测NO及相关酶活性,液相芯片技术测定血、肺、肝、脾、肾、心、肌肉、脂肪、小肠等器官组织中高迁移率蛋白B1等炎症因子的变化及JAK/STAT信号通路活化水平。探讨瓜氨酸对肠源性脓毒症Cit-NO循环及JAK/STAT信号通路的调控及其随脓毒症程度和时间变化的量效关系,为临床治疗提供理论支持。
英文摘要
脓毒症时精氨酸(Arg)可在诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的刺激下,分解生成产物瓜氨酸(Cit),同时伴有大量一氧化氮(NO)的生成。外源性补充瓜氨酸被视为纠正脓毒症精氨酸不足的有效手段。本课题运用CLP(cecal ligation and puncture)脓毒症大鼠模型,通过给CLP大鼠外源性补充瓜氨酸,探讨外源性瓜氨酸对脓毒症早期大鼠主要脏器功能,体内瓜氨酸和精氨酸代谢,炎症相关因子,Cit-NO 循环通路以及JAK-STAT 信号通路的影响。结果显示通过给予外源性瓜氨酸可降低脓毒症大鼠死亡率,降低血清尿素氮、肌酐和AST浓度,减轻肾脏组织病理学损伤,减少肝脏MDA生成,提高SOD活力,对脓毒症大鼠肝肾损伤具有明显保护作用。此外,外源性瓜氨酸可以减少脓毒症时NO的生成,对精氨酸分解生成瓜氨酸的反应起到反向调控作用。补充瓜氨酸还能抑制脓毒症早期TNF-α,IL-1β,IL-6的大量释放,下调脓毒症大鼠早期肝脏组织中STAT1、STAT3蛋白的磷酸化水平。这些研究结果提示:外源性瓜氨酸防止脓毒症早期肝肾功能损伤,这种保护作用可能与瓜氨酸调控Cit-NO 循环通路相关。另外,外源性瓜氨酸抑制脓毒症早期促炎因子的释放,而这一抑制作用可能是通过下调STAT1、STAT3蛋白的磷酸化水平来实现的。
期刊论文列表
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专利列表
DOI:--
发表时间:2015
期刊:结直肠肛门外科
影响因子:--
作者:蔡彬;罗玉龙;黄伟;张森
通讯作者:张森
DOI:--
发表时间:2014
期刊:结直肠肛门外科
影响因子:--
作者:何振华;蔡彬;廖凯;张森
通讯作者:张森
DOI:--
发表时间:2013
期刊:中华实验外科杂志
影响因子:--
作者:何振华;宋现青;张森;张薛磊
通讯作者:张薛磊
DOI:10.1007/s10753-015-0135-z
发表时间:2015-08-01
期刊:INFLAMMATION
影响因子:5.1
作者:Cai, Bin;Cai, Jian-ping;Zhang, Sen
通讯作者:Zhang, Sen
瓜氨酸通过肠道菌群调节肠粘膜免疫屏障改善脓毒症大鼠预后
  • 批准号:
    82360371
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    张森
  • 依托单位:
抑制PD-L1+中性粒细胞对脓毒症治疗的价值探索
  • 批准号:
    81860334
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    张森
  • 依托单位:
肝脏微环境改变抑制结直肠癌肝转移的初步研究
  • 批准号:
    30672059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万元
  • 批准年份:
    2006
  • 负责人:
    张森
  • 依托单位:
国内基金
海外基金