本研究拟采用串联亲和纯化技术（TAP）并联合质谱分析，将原发性开角型青光眼（POAG）基因水平的研究成果和先进的蛋白质研究方法相结合，在人眼小梁细胞内检测与野生型以及不同表型突变型MYOC蛋白（P370L、Y437H及Q368X）相互作用的蛋白质，鉴定与MYOC蛋白具有功能联系的蛋白质分子群，并分析比较野生型与突变型、不同突变型MYOC蛋白相互作用蛋白质之间存在的联系与差异，深入探讨MYOC基因及其编码产物的生物功能，突变型MYOC基因的致病功能，基因型与表型之间的分子联系，以期从分子水平阐明POAG的发病机制，为POAG药物治疗与干预提供新的理论依据以及特异性靶点。