本项目合成了新的心脏神经分子探针11C-N-CH3-Dopamine,并研究11C-N-CH3-Dopamin动物体内分布情况及应用11C-N-CH3-Dopamin在心肌缺血的不同时期进行心脏神经显像与心肌血流灌注[13N]-ammoni显像对比研究并评价心肌缺血时心脏神经功能的变化规律。体内分布采用昆明小鼠注射11C- N-CH3-Dopamine 7.4MBq后，在不同的时间点处死动物，取出心、肺等11个主要器官，称重并用计数仪测定放射性计数，计算每克组织百分注射剂量率（%ID/g）；缺血研究采用10只巴马小型猪形成心肌缺血模型，在造模前、造模成功后1天、1个月、3个月及6个月分别进行11C-N-CH3-Dopamine心脏显像、[13N]-ammonia显像进行对比分析。结果为（1）11C-N-CH3-Dopamine的合成标记率为20％，放化纯>95％。心脏摄取11C-N-CH3-Dopamine远高于肺的摄取，有很高的本/靶。（2）缺血模型11C-N-CH3-Dopamine的缺损体积大于心肌血流灌注[13N]-ammonia的缺损体积。且在造模成功后3个月内，11C-N-CH3-Dopamine心脏显像缺损体积逐渐增大，3个月时缺损体积达最大，在造模成功后3个月至6个月间，11C-N-CH3-Dopamine心脏显像缺损体积减小。结论（1） 11C-N-CH3-Dopamine神经显像剂的心肌脏摄取明显高于肺，有很好的本/靶比。（2）11C-N-CH3-Dopamine心脏显像与[13N]-ammonia心肌血流灌注显像相比诊断心肌缺血更灵敏。（3）缺血状态下心脏神经的损伤远比灌注损伤范围大且程度重。交感神经缺损区在缺血的最初3个月内随着时间的延长缺血范围逐渐扩大，6个月时随着时间的延长部分功能已恢复。