骨架纳米孔洞配位聚合物的模板合成与主客体协同作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21101047
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    潘勤鹤
  • 依托单位：
    海南大学
  • 学科分类：
    B0104.无机合成
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

如何定向合成具有特定孔道开放骨架结构的配位聚合物长期以来一直是一项具有挑战性的工作。本项目通过预先合成系列具有不同纳米尺寸大小的过渡金属配位物和杂多酸阴离子簇，并其为模板剂，结合配体拓展法进行具有纳米级孔洞开放骨架结构的配位聚合物的构筑合成。分析并总结它们的合成规律、结构特点、构筑规律、模板分子在孔洞中所处位置及其与主体骨架间的作用，从而深入理解模板效应、主客体间关系，为定向合成具有特定孔道体系开放骨架结构的配位聚合物奠定基础。并进一步研究其光、电、磁、离子交换等性能，深入探索分析主客体间协同作用对材料性能的影响，为开发新型多功能材料的探索提供新的途径。

结项摘要

本项目通过预先合成系列具有不同纳米尺寸大小的过渡金属配位物和杂多酸阴离子簇，并其为模板剂，结合配体拓展法开展具有配位聚合物的模板导向合成及表征，模板效应及主客体间关系的探索。通过本项目的实施，以模板导向法合成出了近30种新型化合物，提出了模板导向合成法合成新型配位聚合物的新策略，研究了模板剂尺寸对孔道大小的影响，分析不同模板剂对化合物维度的影响，结合实验与理论模拟开发了无序模板剂分子位置的确定方法，发现了共模板对特殊结构的形成影响，并研究了主客体间相互作用对螺旋链产生的影响。这些研究结果为深入挖掘配位聚合物的模板导向合成提供了支持。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Tris(2,2’-bi-1H-imidazole-κ2N3,N3’)-cobalt(II) hydrogen phosphate
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Zhiqiang Liang;Fuxiang Wang;Qihui Wu;Xia Zhi;Qinhe Pan*
  • 通讯作者：
    Qinhe Pan*
Anions behaviors for the dimensionalities of coordination polymers based
基于配位聚合物维度的阴离子行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of Molecular Structure
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Qinhe Pan*;Hong Ma;Zuo-Xi Li;Tong-Liang Hu*
  • 通讯作者：
    Tong-Liang Hu*
Anions behaviors for the dimensionalities of coordination polymers based on poly(imidazole) ligands
基于聚咪唑配体的配位聚合物的阴离子行为
  • DOI：
    10.1016/j.molstruc.2011.12.025
  • 发表时间：
    2012-03
  • 期刊：
    Journal of Molecular Structure
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Pan, Qinhe;Ma, Hong;Li, Zuo-Xi;Hu, Tong-Liang
  • 通讯作者：
    Hu, Tong-Liang
[Co(NHsub3/sub)sub6/sub]sub2/sub[Cdsub8/sub(Csub2/subOsub4/sub)sub11/sub(Hsub2/subO)sub4/sub]·8Hsub2
[Co(NH3)6]2[Cd8(C2O4)11(H2O)4]·8H2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Qin-He Pan;Rui-Jing Tian;Sui-Jun Liu;Qi-Hui Wu;Yuan-Yuan Zhu;Qiang Chen;Xiao-Yan Ren;Tong-Liang Hu
  • 通讯作者：
    Tong-Liang Hu
A family of germanates constructed from Ge7 clusters co-templated by metal complexes and organic/inorganic species
由金属配合物和有机/无机物质共同模板化的 Ge7 簇构建的锗酸盐家族
  • DOI：
    10.1039/c4ce00671b
  • 发表时间：
    2014-09
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Xiaoyan Ren;Qinhe Pan;Jiancong Liu;Yi Li;Fuxiang Wang;Jiyang Li;Yan Xu;Li Li
  • 通讯作者：
    Li Li

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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