子采样排序与相关熵排序的学习理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11671161
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0602.信息技术与不确定性的数学理论与方法
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In this project, we will study the mathematical theory of learning to rank. Considering the computation difficulty of ranking with a large number of data, we introduce Nyström approximation and Markov sampling approaches for the ranking model and provide the fast optimization algorithms. We focus on the study of learning theory foundations of the subsampling ranking, and provide the theory analysis including consistency and convergence rate in terms of error analysis associated with the operator approximation and the capacity estimation of assumption space. This study will demonstrate the role of sampling method on generalization ability and computation complexity. Meanwhile, considering the non-Gaussian noises and outliers of the ranking data, we introduce the information theoretic learning to the ranking problem and construct the ranking model under maximum correntropy criterion, and provide the theory analysis on its generalization ability and robustness. Finally, the proposed algorthms are applied to bioinformatic data, and their effectiveness is verified on the drug discovery and the protein homology detection. This project is expected to break through the limitation of traditional ranking for a large number of data, and establish the mathematical foundations of learning to rank.
本项目研究排序机器学习的数学理论基础。针对大规模数据下排序算法的计算难题,将Nyström逼近和Markov采样引入排序学习模型,构建快速排序算法,重点探讨其学习理论基础,分别利用基于容量估计和基于算子逼近的误差分析方法建立其一致性和收敛速度的分析,阐明采样方法对排序学习泛化能力和计算复杂性的影响机制。同时,针对数据中非高斯噪声和噪点问题,将信息理论学习引入排序模型,构建基于最大相关熵准则的排序学习算法,探讨其泛化能力和鲁棒性能。最后,将设计算法应用于生物信息数据,探索其在药物发现和蛋白质同源检测等排序任务中的有效性。本项目期望在面向大规模数据的排序算法设计和数学理论分析方面取得突破,建立排序机器学习的数学理论基础。

结项摘要

本项目对正则排序相关算法的学习理论与应用进行了深入的研究。项目组按照研究计划,有序推进研究工作,圆满完成了研究目标。主要研究成果包括三个部分:一是建立了几类正则排序算法学习率的刻画,分析了分布式、去偏置及交互策略对泛化能力的影响,通过数据实验验证了相关策略提升计算效率和预测性能的有效性; 二是证明了基于Nyström采样和Markov采样正则学习算法的误差界,阐明了采样机制与计算复杂性、泛化性的关系;三是设计了几类稀疏可加模型,给出了其泛化误差界和变量选择一致性分析,并在高维数据挖掘中验证了其良好的性能。本项目相关研究不仅发展和丰富了排序学习的数学基础,也为大规模数据情形的算法设计和应用提供了理论指导。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Multiscale Gaussian convolution algorithm for estimate of Gaussian mixture model
高斯混合模型估计的多尺度高斯卷积算法
  • DOI:
    10.1080/03610926.2018.1523431
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Communications in Statistics - Theory and Methods
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xia Rui;Zhang Qiuyue;Deng Xiaoyan
  • 通讯作者:
    Deng Xiaoyan
Modal Regression-Based Atomic Representation for Robust Face Recognition and Reconstruction
基于模态回归的原子表示,用于鲁棒人脸识别和重建
  • DOI:
    10.1109/tcyb.2019.2903205
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Cybernetics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Yulong;Tang Yuan Yan;Li Luoqing;Chen Hong
  • 通讯作者:
    Chen Hong
Quantitative trait loci identification for brain endophenotypes via new additive model with random networks
通过随机网络的新加法模型对脑内表型进行定量性状位点识别
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/bty557
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Xiaoqian Wang;Hong Chen;Jingwen Yan;Kwangsik Nho;Shannon L Risacher;Andrew J Saykin;Li Shen;Heng Huang
  • 通讯作者:
    Heng Huang
Sparse Modal Additive Model
稀疏模态相加模型
  • DOI:
    10.1109/tnnls.2020.3005144
  • 发表时间:
    2021-06-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON NEURAL NETWORKS AND LEARNING SYSTEMS
  • 影响因子:
    10.4
  • 作者:
    Chen, Hong;Wang, Yingjie;Huang, Heng
  • 通讯作者:
    Huang, Heng
Generalization Analysis of Fredholm Kernel Regularized Classifiers
Fredholm核正则化分类器的泛化分析
  • DOI:
    10.1162/neco_a_00967
  • 发表时间:
    2017-06
  • 期刊:
    Neural Computation
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Gong Tieliang;Xu Zongben;Chen Hong
  • 通讯作者:
    Chen Hong

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其他文献

Florisil固相萃取法联用气相色谱测定油脂中sn-2位脂肪酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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我国7 种典型热带木本油料加工研究现状
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    涂行浩;杜丽清;魏芳;吕昕;黄凤洪;陈洪
  • 通讯作者:
    陈洪
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    中国油料作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈洪;罗凡;刘笔锋;胡磊
  • 通讯作者:
    胡磊
微波辅助分步酶解菜籽粕制备菜籽多肽的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄凤洪;赵元弟;李光明;陈洪
  • 通讯作者:
    陈洪
北三台凸起周缘三叠系物源体系与沉积演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国矿业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖杰;王健;操应长;徐琦松;秦志军;陈洪
  • 通讯作者:
    陈洪

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结构Knockoff推断算法及其理论研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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