股骨头坏死致残率很高，至今发病机制不明，缺血坏死区的血运重建和骨组织修复非常困难。针对这一问题，多年来出现了众多的治疗方法，但都不能理想的有效的保存股骨头；我们采用分子生物学的方法，构建重组腺相关病毒载体rAAV-VEGF165和rAAV-bFGF，建立兔激素性股骨头坏死模型，借助病毒载体良好的基因转导能力，以体内直接转染的方式进行基因治疗，通过观察AAV介导外源基因的能力、目的蛋白的表达情况、生物活性和蛋白在体内靶细胞中的表达强度、时间以及动物模型的影像学表现、病理组织学等，研究rAAV-VEGF165和rAAV-bFGF联合应用时对骨坏死区局部的血管新生和骨组织重建的促进作用，评价对股骨头坏死的修复作用，为股骨头坏死的早、中期治疗提供新的思路和方法。