基于功能代谢组学探讨薏苡附子散治疗类风湿性关节炎和慢性心力衰竭“异病同治”的生物学机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903938
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

"Homotherapy for Heteropathy" is one of the characteristics of syndrome differentiation and treatment. Since both of them exhibit cold and wet resistance syndrome to a certain extent, rheumatoid arthritis (RA) and chronic heart failure (CHF) are usually treated with the traditional prescription Yiyi Fuzi Powder. However, there are two key issues to be addressed urgently for the "Homotherapy for Heteropathy" of Yiyi Fuzi Powder: firstly, the material basis of disease is not clear, lacking in elucidation by modern scientific language; secondly, few information was available about the dynamic process of disease outcome and initiation after Chinese medicine intervention. In order to explain the biological mechanism of the "homotherapy for heteropathy" of Yiyi Fuzi Powder, this project intends to study the metabolic biomarkers, and molecular mechanism of "homotherapy for heteropathy" from the point of view of endogenous metabolites regulation. The successful completion of this project not only clarifies the molecular mechanism of the treatment of RA and CHF with Yiyi Fuzi Powder, but provides a new research idea for the scientific interpretation of the thought of TCM syndrome differentiation and administration.
“异病同治”是中医辨证论治的特色之一,类风湿性关节炎(RA)和慢性心衰(CHF)一定程度均表现出寒湿互结,中医常以温阳利水方剂-薏苡附子散进行治疗。然而薏苡附子散“异病同治”存在两个关键问题亟需解决:一是病机物质基础尚不清晰,缺乏现代科学语言进行阐释;二是中药干预后疾病转归及启动的动态过程是怎样的?为了阐释薏苡附子散“异病同治”的生物学机制,根据疾病及转归的脂质代谢特征,本课题拟从内源性代谢物调控角度出发,借助功能代谢组学、DARTS及分子生物学等多种手段,发现“异病同治”病机的代谢生物标志物、疾病转归的启动点(直接靶标)及分子机制。本课题的顺利完成不仅明确薏苡附子散治疗RA和CHF“异病同治”的分子机制,更为科学阐释中医辨证论治思想提供一条新的研究思路。

结项摘要

按照申请书内容,本课题计划取得如下进展:(1)建立了基于代谢组学技术药物研究方法,明确薏苡附子散干预类风湿性关节炎和慢性心力衰竭的治疗作用研究。(2)应用GC-MS技术建立脂肪酸靶向代谢组学,筛选出可能的生物标志物。(3)基于网络药理学和代谢组学整合分析薏苡附子散异病同治RA和CHD的共性机制研究,发现VEGF-cPLA2-AA是YYFZ异病同治的潜在起效机制。(4)经体内、体外实验验证,确证薏苡附子散“异病同治”转归的分子机制。本课题的顺利完成不仅明确薏苡附子散治疗RA和CHF“异病同治”的分子机制,更为科学阐释中医辨证论治思想提供一条新的研究思路。发表SCI论文2篇,中文文章4篇,另有1篇SCI论文在投,1篇中文文章在投。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于网络药理学和分子对接的薏苡附子散对类风湿性关节炎及慢性 心力衰竭“异病同治”作用机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    药物评价研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉玉;张芳芳;李雪;王玉明;李遇伯
  • 通讯作者:
    李遇伯
基于“同病异治”原则治疗类风湿性关节炎中药的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天津中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武君珂;王玉玉;张芳芳;李雪;王玉明;李遇伯
  • 通讯作者:
    李遇伯
Exploration the Mechanism of Doxorubicin-Induced Heart Failure in Rats by Integration of Proteomics and Metabolomics Data.
整合蛋白质组学和代谢组学数据探索阿霉素诱发大鼠心力衰竭的机制
  • DOI:
    10.3389/fphar.2020.600561
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yuan Y;Fan S;Shu L;Huang W;Xie L;Bi C;Yu H;Wang Y;Li Y
  • 通讯作者:
    Li Y
基于代谢组学和网络药理学探讨薏苡附子散治疗类风湿性关节炎的作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张芳芳;李晓凯;李雪;王玉玉;武君珂;王玉明;李遇伯
  • 通讯作者:
    李遇伯
薏苡仁化学成分及药理作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓凯;顾坤;梁慕文;张胤弢;王玉明;李遇伯
  • 通讯作者:
    李遇伯

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其他文献

基于模型引导的中药安全用药的研究策略:中药定量毒理学
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李雪;王磊;卜睿臻;王玉明;张芳芳;褚扬;李遇伯;蔡挺
  • 通讯作者:
    蔡挺
海参极性脂质对东莨菪碱致痴呆小鼠学习记忆能力的保护作用
  • DOI:
    10.16429/j.1009-7848.2016.09.004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付雪媛;刘丰海;张铃玉;徐杰;薛勇;薛长湖;王玉明
  • 通讯作者:
    王玉明
应用siRNA技术抑制产肠毒素大肠杆菌LT基因表达的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付瑞;刘华;段勇;王玉明;单斌
  • 通讯作者:
    单斌
旋转轴唇形密封混合润滑理论模型和试验验证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    机械工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭飞;贾晓红;黄乐;王玉明
  • 通讯作者:
    王玉明
RANTES基因启动子区-28C/G多态性与2型糖尿病的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏真芳;王玉明;刘华;宋滇平
  • 通讯作者:
    宋滇平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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