手性有机分子的自识别理论计算及在对映体萃取分离中的应用研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21476068
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:80.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0804.分离工程
- 结题年份:2018
- 批准年份:2014
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2015-01-01 至2018-12-31
- 项目参与者:廖德仲; 杨涛; 张盼良; 许怡学; 朱政斌; 孙根林; 文平;
- 关键词:
项目摘要
The self-replicating catalytic research of chiral organic molecule is the forward field in asymmetric chemistry, and offers the key small molecular model system for theoretically simulating the homochiral evolution of life activities. Based on the thermodynamics mechanism of the self-replicating catalystic process of chiral organic molecules, the project proposes the concept "self-recognition of chiral organic molecule" to develop an entirely new research field of important scientific significance. By quantum chemical method, the relationship between chiral molecular self-recognition process and the self-replicating catalytic process will be calculated for screening the chiral organic molecule system with possible self-replicating catalytic property. The screened systems will be tested by experiment. By chemical modification, a lipophilic (or hydrophilic) functional group is introduced on a single optically pure isomers of the screened hydrophilic (or lipophilic) chiral organic molecule with high self-recognition capabilities, to change the hydrophilic / lipophilic property. The modified single optically pure isomers is designed as chiral extraction selector in the organic (or water) phase. The designed chiral selector is used to separate its precursory isomers by extration, which is defined as self-recognition chiral extration. Enantioselective extraction research of the precursory enantiomers by the modified selector will carry out. A number of important extraction process variables will be obtained by experiment and modeling. The high extraction efficiency will be obtained at the optimized conditions, which would give us a new method for designing chiral extraction selector, and develop the chiral extraction technology.
手性有机分子的自复制催化研究是不对称化学领域的崭新前沿研究内容,也是在理论上为模拟生命活动中同手性演化提供关键的小分子模型系统。基于手性有机分子自复制催化过程的热力学机理,本项目提出手性有机分子自识别的概念,开拓一个具有重要科学意义的全新研究领域。采用量子化学理论方法研究手性分子自识别过程及自复制催化过程的关联,筛选具有自复制催化可能的手性有机分子体系,通过实验加以验证。将筛选的具有高自识别能力的亲水(或亲油)手性有机分子的单一光学纯异构体进行化学改性,引入亲油(或亲水)官能团,改变其亲水/亲油性能,将之设计为有机相(或水相)手性萃取剂。这种采用改性的单一光学纯的手性分子作为手性萃取剂萃取分离其前驱对映体的方法称为自识别手性萃取。通过实验和计算模拟,优化手性萃取工艺参数,获得高的萃取效率。这将为我们提供一个设计手性萃取试剂的新方法,拓展手性萃取分离的应用。
结项摘要
手性有机分子的自复制催化研究是不对称化学领域的崭新前沿研究内容,也是在理论上为模拟生命活动中同手性演化提供关键的小分子模型系统。Soai还原反应证明了结构明确的单个小分子化合物可以像生物大分子那样进行精确的自我复制。. 本项目采用全新的方法合成了系列炔基嘧啶醛衍生物,通过Soai反应获得系列炔基嘧啶醇衍生物,采用手性柱对嘧啶醇化合物进行分离。通过理论计算,研究了Soai反应自催化机理,结果表明:起催化作用的是手性催化剂二聚体。反应中手性催化剂二聚体占据主导地位,同手性催化剂二聚体于异手性催化剂二聚体的反应活性是不同的,同手性催化剂二聚体更活泼一些。. 合成了系列杂原子自催化诱导试剂,包括杂环硫醚类化合物、硝基烯类化合物、酰氧基酮类化合物、3-硫醚-4-羟基香豆素类化合物、嘧啶并噻唑类化合物、噻二唑类化合物。. 通过Soai反应自催化诱导实验,发现葡萄糖、蔗糖、淀粉、环糊精等天然产物具有一定的自催化诱导效应,进一步拓展了Soai自催化诱导反应的范围,具有一定的理论意义。. 将自催化现象用于手性萃取,结果表明分离因子比较低,萃取效果不理想。.
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fe(III)/Pyridine-Mediated Decarboxylative Nitration of alpha,beta-Unsaturated Acids with Iron Nitrate
Fe(III)/吡啶介导的硝酸铁对 α,β-不饱和酸的脱羧硝化
- DOI:10.1055/s-0036-1588948
- 发表时间:2017
- 期刊:Synlett
- 影响因子:2
- 作者:Yang Zan;Li Jiao;Hua Jie;Yang Tao;Yi Jianmin;Zhou Congshan;Yang T;Zhou CS
- 通讯作者:Zhou CS
CDI-promoted direct esterification of P(O)-OH compounds with phenols
CDI促进P(O)-OH化合物与酚的直接酯化反应
- DOI:10.1016/j.tetlet.2017.05.036
- 发表时间:2017-06
- 期刊:Tetrahedron Letters
- 影响因子:1.8
- 作者:Biquan Xiong;Chenghong Hu;Haotian Li;Congshan Zhou;Pangliang Zhang;Yu Liu;Kewen Tang
- 通讯作者:Kewen Tang
Iodine-mediated sulfenylation of 4-hydroxycoumarins with sulfonyl hydrazides under aqueous conditions
水溶液条件下碘介导的 4-羟基香豆素与磺酰肼的磺酰化反应
- DOI:10.1039/c8nj03461c
- 发表时间:2018-09
- 期刊:NewJ.Chem
- 影响因子:--
- 作者:Zan Yang;Yueqiao Yan;An Li;Jiashu Liao;Lei Zhang;Tao Yang;Congshan Zhou
- 通讯作者:Congshan Zhou
Controllable Fabrication of the Novel pH-, Thermo-, and Light-Responsive Supramolecular Dendronized Copolymers with Dual Self-Assembly Behavior
具有双重自组装行为的新型 pH 响应、热响应和光响应超分子树枝化共聚物的可控制造
- DOI:10.1039/c8py00448j
- 发表时间:2018
- 期刊:Polymer Chemistry
- 影响因子:4.6
- 作者:Chang-An Yang;Ling Chen;He Huang;Tuo Ji;YingXiang Jiang;Xiaobo Chen;CongShan Zhou
- 通讯作者:CongShan Zhou
KI/K2S2O8-Mediated alpha-C-H Sulfenylation of Carbonyl Compounds with (Hetero)Aryl Thiols
KI/K2S2O8 介导的羰基化合物与(杂)芳基硫醇的 α-C-H 磺酰化
- DOI:10.1055/s-0036-1588483
- 发表时间:2017
- 期刊:Synlett
- 影响因子:2
- 作者:Yang Zan;Li Jiao;Hua Jie;Yang Tao;Yi Jianmin;Zhou Congshan
- 通讯作者:Zhou Congshan
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其他文献
Modelingnbsp;andnbsp;experimentalnbsp;evaluationnbsp;ofenantioselectivenbsp;liquid-liquidnbsp;extractionnbsp;ofnbsp;(D,L)-4-chlorophenylglycinenbsp;innbsp;anbsp;biphasicnbsp;system
造型
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:Chemical Engineering Research and Design
- 影响因子:3.9
- 作者:张盼良;杨长安;周从山;梁恩湘
- 通讯作者:梁恩湘
甲基-β-环糊精与普拉洛芬的包结作用
- DOI:--
- 发表时间:2012
- 期刊:光谱实验室
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- 作者:肖丽;周从山;欧阳东呈;唐课文;蒋新宇
- 通讯作者:蒋新宇
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- 发表时间:2012
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- 发表时间:2013
- 期刊:光谱实验室
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- 作者:杨涛;周从山
- 通讯作者:周从山
其他文献
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