银河系球状星团的动力学演化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10373020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    陈力
  • 依托单位：
    中国科学院上海天文台
  • 学科分类：
    A1404.星系相互作用和核活动
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

球状星团动力学演化的研究，对更好地理解星系的形成和演化过程具有重要意义。本项目的研究内容包括利用第一手的观测资料，获取更多球状星团的空间运动和轨道参数，构筑可靠的观测基础；考察各种主要的动力学演化机制在星团演化中的具体作用和地位；应用蒙特卡罗方法，研究具有一定初始分布的球状星团系统在银河系中的动力学演化过程，并通过观测与模拟结果的比较，讨论球状星团系统初始质量分布和初始空间及速度分布情况，为星系形成和演化的研究提供约束；利用HST的多历元观测资料，进行星团内部相对自行的测定和分析，进一步获取星团内部的空间运动信息，为星团内部动力学研究提供可靠的观测约束。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Thirteen-Color Photometry of O
O 的十三色光度测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhen-Yu Wu, Xu Zhou,Jun Ma 等
  • 通讯作者：
    Zhen-Yu Wu, Xu Zhou,Jun Ma 等
Membership and segregation eff
成员资格和隔离效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jun-Liang Zhao, Li Chen, Wen W
  • 通讯作者：
    Jun-Liang Zhao, Li Chen, Wen W
Orbital Phase Dependance of Gl
Gl 的轨道相位依赖性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    WU Zhen-Yu (武振宇);Zhen-Yu
  • 通讯作者：
    Zhen-Yu
2MASS的科学意义和成果概览
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    2004 天文学进展,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高建云;陈力;王家骥;侯金良;赵君亮
  • 通讯作者：
    赵君亮
Kinematics of the Open Cluster
疏散星团的运动学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Junliang Zhao, Li Chen & Zhong
  • 通讯作者：
    Junliang Zhao, Li Chen & Zhong

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其他文献

关于LAMOST天体测量标准天区选择
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金文敬;陈力
  • 通讯作者：
    陈力
输入力矩受限情况下漂浮基空间机械臂的鲁棒自适应混合控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢立敏;陈力
  • 通讯作者：
    陈力
GC结合因子2在肝细胞癌中的表达和意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王琳琳
基于类设计理论的历史街区动态保护及其社区再造研究
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柔性关节-柔性臂空间机器人的神经网络自适应反演控制及双重柔性振动抑制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    计算力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁捷;陈力
  • 通讯作者：
    陈力

其他文献

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陈力的其他基金

利用红团簇巨星测定大样本银河系疏散星团距离
  • 批准号：
    11373054
  • 批准年份：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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