丹酚酸B调控血小板/炎症反应信号通路的效应和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801499
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    徐士欣
  • 依托单位：
    天津中医药大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

脑缺血再灌注后发生于脑血管内的早期炎症反应对缺血性脑卒中的发生发展起重要作用，阻抑该环节可以达到早期干预、减轻损伤的治疗目的。活化血小板是连接血栓形成与血管内炎症反应的枢纽，并通过表达CD40L触发炎症级联反应，形成由"启动因子（CD40L）－细胞信号（CD40）－核因子（NF-κB）－炎症细胞因子（ICAM-1、E选择素、MCP-1、CICN、IL-1β、IL-6）"构成的血小板/炎症反应信号通路。本研究拟以MCAO大鼠模型及血小板与人脑微血管内皮细胞共培养模型为研究对象,在体与离体研究相结合，应用流式细胞术、Western blot、荧光实时定量RT－PCR等技术从形态学水平、基因转录水平及蛋白质翻译水平分析丹酚酸B在不同时间位点对该信号通路各环节的调控作用，从炎症细胞因子网络的上游深入探索丹酚酸B干预脑缺血再灌注损伤的效应和机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
活化血小板参与缺血性脑卒中炎症反应机制初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    布晓坤;徐士欣;白虹
  • 通讯作者：
    白虹
缺氧诱导因子-1在脑缺血性损伤中作用机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐士欣
  • 通讯作者：
    徐士欣
论虚气留滞与缺血性脑卒中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新中医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐士欣;李伟;仲爱芹;张军平
  • 通讯作者：
    张军平
活化血小板释放产物对内皮细胞的损伤及丹酚酸B的保护效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华老年心脑血管病杂志.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐士欣
  • 通讯作者：
    徐士欣
丹酚酸B调节大鼠脑缺血再灌注损伤后缺氧诱导因子1表达的时序性特征研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华老年心脑血管病杂志.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐士欣
  • 通讯作者：
    徐士欣

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其他文献

论心脑异病从络同治
  • DOI：
    10.13192/j.issn.1000-1719.2015.07.032
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    许晓敏;仲爱芹;徐士欣;熊鑫;朱亚萍;张军平
  • 通讯作者：
    张军平
缺血性中风急性期中医证候要素文献研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    仲爱芹;徐士欣;辛颖;李艳阳;王爱迪;熊鑫;张军平
  • 通讯作者：
    张军平
基于“血-脉-心-神”一体观探析心律失常射频消融术后的病机变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张娜;张军平;徐士欣
  • 通讯作者：
    徐士欣
PPARs与TLR-NF-B信号通路
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿彦婷;张军平;徐士欣;吕仕超
  • 通讯作者：
    吕仕超
巨噬细胞自噬在动脉粥样硬化病理机制中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    临床心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辛颖;仲爱芹;徐士欣;张军平
  • 通讯作者：
    张军平

其他文献

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徐士欣的其他基金

基于miR-17-92/PTEN/PI3K/Akt/mTOR通路研究药对川芎-当归协同 MSCs-exosomes 干预缺血性脑损伤神经再生的效应机制
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    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从时序性差异调节角度研究药对川芎-当归干预缺血性脑损伤的分子机制
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    81373850
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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