桑蚕高效富集1-脱氧野尻霉素的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072985
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3201.中药资源
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目在前期桑蚕研究积累的基础上,合理提出蚕体富集桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)的机理可能为家蚕体内含有一酶类物质,该酶类物质抵抗DNJ的二糖酶抑制性,不使DNJ与二糖酶作用在体内转化吸收,从而使DNJ在蚕体内高效富集的工作假说。基于该假说,本项目在已优选出高DNJ含量的桑种资源基础上,采用蛋白质双向电泳、RNA差减杂交、RT-PCR、杆状病毒表达系统与转基因等分子生物学方法和技术手段研究家蚕体内与富集DNJ相关酶类物质及其基因,阐明家蚕体内富集DNJ的分子机制;并以此选育能够高效富集DNJ的优良蚕品种资源,以期提供利用家蚕天然生物反应器高效获得DNJ的新途径,为桑蚕资源的深度开发利用开拓新的方法和技术手段。

结项摘要

本项目在优选出高DNJ含量的桑种资源基础上,采用蛋白质双向电泳、差减杂交技术、RT-PCR等分子生物学方法和技术研究了家蚕体内与富集DNJ相关酶类物质及其基因,阐明家蚕体内富集DNJ的分子机制;以此为选育能够高效富集表达DNJ的优良蚕种资源,利用家蚕这种天然生物反应器高效获得DNJ活性物质的新途径,为开发新的降血糖、抗病毒等药物提供了基础研究。项目主要完成研究工作及阶段性成果如下:.  1、研究了家蚕不同生长期蚕体及其代谢副产物中DNJ的含量的变化规律。揭示了家蚕生长过程存在其独特的DNJ代谢规律,且与食桑量相关,对这一代谢规律的研究,将有利于我们综合利用家蚕及其副产物资源。. 2、研究了1-脱氧野尻霉素在家蚕体内富集分布规律及与食桑量的相关性。发现家蚕幼虫期蚕体及其副产物中DNJ总累积量与其在该阶段所食桑叶中DNJ总量相当,且不同组织器官中DNJ含量差异较大,蚕血中最高。本研究结果为进一步研究家蚕富集DNJ的机制提供了理论依据。.  3、研究了不同家蚕体内DNJ含量与二糖酶的关系。测定了不同品种家蚕体内DNJ含量并研究其与二糖酶的关系,结果表明,家蚕体DNJ含量与蚕体内的蔗糖酶、乳糖酶等二糖酶活力呈负相关,与淀粉酶的活力相关性较小。这为DNJ作为α-糖苷酶抑制剂具有降血糖作用但无产气等副作用提供了理论依据。.  4、构建了家蚕体DNJ含量差异较大的组织间抑制性消减杂交 cDNA 文库,从构建的cDNA文库随机挑选出40个阳性克隆进行测序,通过BLAST比对,得出包括碱性丝氨酸蛋白酶等在内的8种蛋白,对消减文库中的差异表达基因进行半定量 RT-PCR 分析,研究推测出三种酶可能与DNJ富集相关。为深入探讨其富集机制提供依据。.  5、采用蛋白双向电泳及质谱分析技术对家蚕富集DNJ的相关酶物质进行探索性研究,鉴定出9个特异蛋白,且推测与DNJ富集相关。.  6、采用RT-PCR技术,对抵抗DNJ的二糖酶抑制性相关基因的进行了功能验证。检测获得的不同DNJ含量家蚕品种中,编码30K和GST蛋白的基因表达差异与DNJ含量相关。.  研究工作在国内外学术期刊发表论文13篇,其中SCI收录4篇;待发表论文3篇;获授权发明专利2项;培养硕士研究生4名,博士生1名。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
不同生长阶段家蚕1-脱氧野尻霉素富集与食桑量的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘月琴;欧阳臻;赵明;陈红霞;潘刚;段金廒
  • 通讯作者:
    段金廒
龙柴方总萜部位中熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的药动学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中药新药与临床药理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    裴丹;欧阳臻;赵明;曹旭;刘月琴
  • 通讯作者:
    刘月琴
Chemical constituents from the water-soluble fraction of wild Sargentodoxa cuneata
野生大血红水溶性部分的化学成分
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1009.2012.00115
  • 发表时间:
    2012-03
  • 期刊:
    Chinese Journal of Natural Medicines
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Tang Jian;Ma Rui-Li;Ouyang Zhen;Chen Hai-Sheng
  • 通讯作者:
    Chen Hai-Sheng
基于NF-κB信号通路的咖啡酸苯乙酯抗炎和抗肿瘤作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马瑞丽;徐秀泉;汤建;欧阳臻
  • 通讯作者:
    欧阳臻
响应面分析法优化大血藤中总酚的超声提取工艺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马瑞丽;张蓉;徐秀泉;汤建;汪占弟;欧阳臻
  • 通讯作者:
    欧阳臻

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其他文献

乳香、没药提取物及其配伍对血小板聚集与抗凝血酶活性的影响
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    唐于平
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
    段金廒
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    魏渊
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭蕴茹;郭建明;欧阳臻;刘睿
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白永亮;段金廒;宿树兰;钱叶飞;钱大玮;欧阳臻
  • 通讯作者:
    欧阳臻

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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