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胞质分裂中Anillin作为组织中心的作用机理研究
结题报告
批准号:
31270762
项目类别:
面上项目
资助金额:
90.0 万元
负责人:
陈柱成
依托单位:
学科分类:
C0501.结构生物学
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
孙凌飞、王帅、张潇洁、赵诞
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中文摘要
胞质分裂是细胞周期的最后一步,它把一个细胞在空间上一分为二。这个过程受细胞信号严格调控。有超过100个蛋白和多条信号通道参与了这个过程。然而,如何把这些蛋白和信号组织在一起的机理目前还不清楚。研究表明,脚手架蛋白Anillin是胞质分裂中的一个组织中心。一方面,Anillin与Actin和Myosin II相互作用。另一方面,Anillin与胞质分裂的关键信号蛋白RhoA相互作用。RhoA调控Actin和Myosin II,从而控制收缩环的组装。有趣的是,RhoA反过来受其他Anillin结合蛋白调控:GTP交换因子Ect2和GTP酶激活蛋白RacGAP。Anillin以一种使人疑惑的方式同时与RhoA和它的两个带有相反活性的调控蛋白相互作用,从而调控胞质分裂。在这个项目中,我们将用结构生物学和生物化学的手段,研究Anillin整合RhoA、Ect2和RacGAP相互作用的分子机理。
英文摘要
Cytokinesis physically separates one cell into two during the last step of cell division,which is powered by constriction of the contractile ring at the cleavage furrow. Cytokinesis is a fundamental biological process, and tightly regulated inside the cells. Failure in the control of cytokinesis often leads to chromosomal breakage and generation of polyploidy, resulting in severe human diseases, such as cancer. Over 100 proteins and multiple signaling pathways are involved in cytokinesis. Yet, the molecular machinery of how these proteins and signals are organized together is currently unclear. One of the key organization centers in cytokinesis is the scaffold protein Anillin. On one end, Anillin interacts with Actin and Myosin II, which are the core components of contractile ring. On the other end, Anillin interacts with the essential signaling molecule RhoA, which regulates Actin and Myosin II, and thus the assembly of the contractile ring. The activity of RhoA is in turn controlled by other molecules associated with Anillin. One of them is the GTP exchange factor (GEF) Ect2. Another one is GTPase activation protein (GAP) RacGAP. In a puzzling manner, Anillin organizes the action of RhoA and its two contradictory regulators: Ect2 and RacGAP. In this study, we will use the tools of structural biology, biochemistry and cell biology to dissect the mechanism of how Anillin coordinates the interactions among RhoA, Ect2 and RacGAP.
脚手架蛋白anillin是细胞进行胞质分裂时,链接细胞膜和收缩环的关键桥梁。Anillin响应RhoA的信号,把收缩环锚钉在细胞的中央,确保遗传物质在细胞分裂时被平均分配到两个子细胞中。本项目的研究目标是利用结构生物学和生物化学的手段,阐明anillin在胞质分裂中的作用机理。..本项目刚开始时,美国的一个研究小组报道了酵母中一个与anillin功能类似的蛋白Mid1p。因此,我们拓展了研究的对象,同时考察了酵母的Mid1p,并分析胞质分裂从酵母到动物细胞的分子进化关系。..通过三年的努力,我们在国际上首次报道了anillin,anillin-RhoA以及Mid1p的晶体结构。我们的工作表明尽管anillin与Mid1p在氨基酸序列上相似度很低,但是它们在结构上是保守的,在进化上是同源蛋白。 结合生化和细胞实验,我们的工作揭示了细胞通过anillin/Mid1p家族蛋白把把收缩环锚定在细胞中央分裂面的分子机理。这个工作于2015年发表在Developmental Cell上 。....综上所述,我们顺利完成了项目申请时所述研究目标。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1016/j.cub.2015.02.072
发表时间:2015-05
期刊:Current Biology
影响因子:9.2
作者:Dong Tian;Min Diao;Yuxiang Jiang;Lingfei Sun;Yan Zhang;Zhucheng Chen;Shanjin Huang;Guangshuo Ou
通讯作者:Dong Tian;Min Diao;Yuxiang Jiang;Lingfei Sun;Yan Zhang;Zhucheng Chen;Shanjin Huang;Guangshuo Ou
DOI:10.1016/j.devcel.2015.03.003
发表时间:2015-05-26
期刊:DEVELOPMENTAL CELL
影响因子:11.8
作者:Sun, Lingfei;Guan, Ruifang;Lee, I-Ju;Liu, Yajun;Chen, Mengran;Wang, Jiawei;Wu, Jian-Qiu;Chen, Zhucheng
通讯作者:Chen, Zhucheng
染色质重塑蛋白推动形成核小体阵列的机理研究
  • 批准号:
    32130016
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    292万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    陈柱成
  • 依托单位:
调控细胞分裂面位置的胞质分裂关键信号通路的传导机制研究
  • 批准号:
    31630046
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    263.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    陈柱成
  • 依托单位:
核小体组蛋白H4被picNuA4复合物选择性乙酰化的结构基础
  • 批准号:
    31570731
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    陈柱成
  • 依托单位:
国内基金
海外基金