识别生物大分子的新型光谱阵列传感器研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20875053
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    张四纯
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

生物大分子特别是一些作为肿瘤标志物以极低浓度存在于体内的多肽、蛋白质的快速、简便、准确测定，对疾病的诊断等具有重要意义。本项目拟通过模拟动物的嗅觉/味觉器官的原理，利用各种新型功能材料与多肽、蛋白质等生物分子之间的多种相互作用设计阵列传感器，通过荧光共振能量转移、化学发光等光谱方法将生物分子与这些传感材料的作用转化为待识别物质的特征图谱，然后利用模式识别、聚类分析、线性判别分析等化学计量学方法对它们进行处理，实现多肽、蛋白质等重要生命物质的识别与检测。本项目的完成将为生物大分子的识别提供一种新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A New Strategy for Highly Sensitive Immunoassay Based on Single-Particle Mode Detection by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry
基于电感耦合等离子体质谱单粒子模式检测的高灵敏免疫分析新策略
  • DOI：
    10.1016/j.jasms.2009.02.005
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY FOR MASS SPECTROMETRY
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Hu, Shenghong;Liu, Rui;Zhang, Xinrong
  • 通讯作者：
    Zhang, Xinrong
Development of a sensitive gas sensor by trapping the analytes on nanomaterials and in situ cataluminescence detection
通过捕获纳米材料上的分析物和原位催化发光检测开发灵敏的气体传感器
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2009.06.014
  • 发表时间：
    2009-08
  • 期刊：
    Sensors and Actuators B-Chemical
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Wu, Yayan;Na, Na;Zhang, Xinrong;Wen, Fang;Zhang, Sichun
  • 通讯作者：
    Zhang, Sichun
Rapid screening of active ingredients in drugs by mass spectrometry with low-temperature plasma probe
低温等离子体探针质谱快速筛查药物活性成分
  • DOI：
    10.1007/s00216-009-2947-x
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Zhang, Xinrong;Yang, Chengdui;Zhang, Sichun;Lin, Ziqing;Liu, Yueying
  • 通讯作者：
    Liu, Yueying

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其他文献

质谱成像分析技术、方法与应用进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗志刚;贺玖明;刘月英;李铁钢;何菁菁;张四纯;张新荣;再帕尔·阿不力孜
  • 通讯作者：
    再帕尔·阿不力孜
纳米金辅助介质阻挡放电离子化质谱分析法在兽药饲料快检中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵鹏;刘云;洪欢欢;闻路红;史振志;张新荣;张四纯;李学军
  • 通讯作者：
    李学军

其他文献

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单细胞代谢物质谱流式细胞仪研制
  • 批准号：
    22227803
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  • 项目类别：
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  • 批准年份：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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