HIV-1感染后髓系来源的抑制细胞对CD8+T细胞功能的影响
结题报告
批准号:
81072423
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
赵敏
学科分类:
H1104.炎症、感染与免疫
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄磊、周志平、卢祥婵、秦恩强、周光德、石峰、邓建宁、谢杨新、涂波
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中文摘要
国外最新研究发现,髓系来源的抑制细胞(MDSCs)通过抑制CD8+T细胞与pMHC的亲和力及下调其CD3ζ链表达,使其杀伤能力受损,是肿瘤逃脱宿主免疫清除的重要机制之一;研究也发现HIV感染后,CD8+T细胞与pMHC的亲和力及CD3ζ链的表达也处于下调状态。但,目前MDSCs在HIV感染中频数、功能的变化,及是否损伤了CD8+T细胞的功能尚无回答。本项目立足于MDSCs与CD8+T细胞功能改变的关系这一国际前沿热点,以不同HIV-1感染阶段患者为研究对象,采用多种免疫、分子和细胞生物学技术,深入探讨HIV感染后不同病程阶段MDSCs的频数、功能变化,并通过其与CD8+T细胞的共培养,验证其对CD8+T细胞杀伤功能的影响,进一步阐明HIV-1逃脱机体免疫清除的可能机制,以期为HIV感染的治疗提供新思路和依据。
英文摘要
通过检测HIV/AIDS患者外周血中髓系来源抑制细胞(MDSCs)的频数改变,分析了外周血中MDSCs与HIV病毒载量、CD4+T淋巴细胞计数的相关性,探讨了抗高效逆转录病毒治疗(HAART)对外周血MDSCs频数的影响。发现抗病毒前AIDS患者外周血MDSCs频数较HIV感染无症状者高,且与HIV病毒载量成负相关,在开始HAART后12个月,外周血中MDSCs显著下降。同时,检测了AIDS患者浅表淋巴结中精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达,及与CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、HIV病毒载量的相关性。发现AIDS患者的淋巴结中ArgⅠ的表达明显高于正常人淋巴结,AIDS患者临床分期早中期淋巴结中ArgⅠ表达水平无明显差别,而中晚期淋巴结中人ArgⅠ表达水平有差异;iNOS在不同组研究对象淋巴结中的表达水平无明显差异。另外,外周血CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞计数与ArgⅠ的表达水平呈负相关性,而HIV病毒载量与ArgⅠ的表达水平之间没有相关性。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2012
期刊:传染病信息
影响因子:--
作者:赵敏;邓建宁;许文;秦恩强;聂为民;李伟新;蒙江明;吴耀锋;卢祥婵
通讯作者:卢祥婵
DOI:--
发表时间:2011
期刊:中华实验和临床病毒学杂志
影响因子:--
作者:赵鹏;张昕;康富标;张新伟;张柳;谭文辉;陈威巍;赵敏
通讯作者:赵敏
DOI:--
发表时间:2013
期刊:传染病信息
影响因子:--
作者:陈威巍;黄磊;谢扬新;秦恩强;石磊;武晓丽;杨俊莲;杨欣欣;赵敏;
通讯作者:
DOI:--
发表时间:2011
期刊:传染病信息
影响因子:--
作者:涂波;秦恩强;黄磊;王利;赵敏
通讯作者:赵敏
DOI:--
发表时间:2012
期刊:细胞与分子免疫学杂志
影响因子:--
作者:陈威巍;武晓丽;聂为民;谢杨新;王利;赵敏
通讯作者:赵敏
MicroRNA在NK细胞介导的HIV/HCV 共感染者肝纤维化进展中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81470097
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    赵敏
  • 依托单位:
国内基金
海外基金