膀胱癌CDH1基因mRNA3'UTR新发现插入序列参与转录后调控的机制研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    30700825
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    马鑫
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本课题申请人前期研究发现，在CDH1基因mRNA 3'UTR区域存在一个长度为13个碱基的插入序列5'-CCGTGCCCCAGCC-3'。该插入序列与TCCB密切相关，且与上游典型的非编码区SNP遗传标志紧密连锁，并有多物种间的同源性，符合转录后调控元件的一般特点。同时又与MicroRNA的作用区域重叠。.以上述发现为基础，本课题拟从CDH1基因转录后调控模式入手，用RNA 蛋白印迹技术筛选与该RNA区域特异性结合的表达克隆,用RNA 印迹技术检测该表达克隆在健康人和TCCB患者的表达水平，研究其是否为转录后调控元件；用计算机辅助技术模拟RNA二级结构，研究其对mRNA空间构象的影响；用RNA干扰技术研究其是否作为Micro RNA的结合区域参与MicroRNA介导的3'非翻译区相关调控。试图阐明该插入序列导致膀胱癌CDH1基因功能失常的转录后调控机制。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
DNA polymorphisms in exon 1 and promoter of the CDH1 gene and relevant risk of transitional cell carcinoma of the urinary bladder
CDH1基因外显子1和启动子DNA多态性与膀胱移行细胞癌的相关风险
  • DOI：
    10.1111/j.1464-410x.2008.07634.x
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    BJU International
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Xu, Hua;Shi, Tao-Ping;Ju, Zheng-Hua;Zhang, Xu;Wang, Bao-Jun;Li, Hong-Zhao;Zhang, Guo-Xi;Wang, Chao;Ma, Xin;Zheng, Tao
  • 通讯作者：
    Zheng, Tao

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    刘金梅;姜晶晶;马鑫;黄冰心;杨楠;刘美媛;丁兰平
  • 通讯作者：
    丁兰平

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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