社团结构对复杂网络上传染病传播动力学的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11571210
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Community structure is a common feature of social networks. Its invulnerability, robustness and overlapping have important impacts on the topology and reductions of the network and on the transmission and evolution of infectious disease.However,the current domestic and international work on community structure concentrated on generating, division and mining of community structure of the complex networks,and avoided some of the essential characteristics of community structures (such as overlapping associations, etc.). Furthermore, there have been very few dynamics researches of infectious diseases based on social networks with community structure. A common problem in current research is the lack of mathematical theory and analysis in studing networked transmission dynamics. Therefore, this project aims to study the topplogy of community strutre on static、 dynamic、overlap complex networks,such as degree distribution, correlation coefficient, clustering coefficient, cluster/clique coefficient and study the impact of community structure on transmission dynamics of infectious diseases.By establishing several typical spreading dynamical models on static、 dynamical and coupled networks, analyzing their dynamical behaviours and calculating the basic reproductive number of infectious diseases、 the disease spread threshold and ultimate disease scale, we can find direct or indirect relationship of mathematical characteristics between the community structure and the spread of infectious disease.
社团结构是社会网络的普遍特征,其独特的抗毁性、 健壮性和重叠性对网络的拓扑结构、网络的约化及其上的传染性疾病传播和演化都有重要的影响。然而,目前国内外该方面的工作多集中在社团结构复杂网络的生成、社团的划分和挖掘上,而且回避了社团结构的一些本质特征(如社团重叠等),在社团结构网络上的传播动力学建模也很少,已有工作主要是集中在随机模拟上。为此,本项目旨在研究静态复杂网络、动态复杂网络和重叠复杂网络上社团结构的拓扑性质,如度分布、聚类系数、团簇系数、重叠规模等,以及对传染病传播动力学的影响。在三类网络上建立耦合社团结构拓扑性质的传染病传播动力学模型,分析这些模型的稳定性、分支等动力学现象,研究网络拓扑结构对传播的影响,计算传染性疾病在各种情形下的基本再生数或传播阈值和最终疾病规模等,研究社团结构的数字特征和疾病传染的各个数学特征间的直接或间接数量关系,为网络上的疾病传播动力学研究提供理论支撑。

结项摘要

社团结构在社会接触网络中普遍存在,反应了人类活动的团聚现象。然而目前对社团结构的研究多数是基于随机模拟结果为支撑的。项目组成员按照计划书进行了相关研究,并达到了预期研究目标。我们在下述几方面的工作,提供了建模新方法,得到了基于模型分析的新结果。. 首先,我们借鉴社团挖掘中对社团结构的度量用Q值的方法,并且创造性的将Q 值引入模型,从而研究了社团结构对指定度分布的SIR模型的传播的影响。这是一个具有较高创新性的研究成果,为具有社团结构的复杂网络上疾病传播动力学建模与分析提供了新的思路。其次,基本再生数是刻画传染病初期传播的一个重要的量。我们研究发现社团结构对疾病传播阈值的影响取决于如何将网络划分为社团。如果一个随机网络被随机分为若干社团,那么社团结构对疾病传播阈值无影响;如果将一个随机网络按照一定的规则划分为不同的社团,就会导致不同社团的余度分布不同。此时,社团结构的强化将提高阈值。再次,针对沿用近20年的三元组逼近存在的缺陷,建立了以边为出发点的网络三阶模体逼近公式,提高了逼近精度,并应用于复杂网络上SIR传染病的高阶矩封闭模型,通过对该模型的理论分析和数值仿真,发现聚类系数的增加有利于疾病的预防与控制。更有,我们另一项工作关注了局部聚类分布对疾病传播的影响,这也是十分有意义的。. 上述几项工作的完成,不仅得到了新的结果,而且提供了分析和解决问题的新思路和新方法。其一,是创新性的将复杂网络的社团结构变化体现在了概率母函数中;其二,是提供了一种模体分类的新方法和高阶模体的新的近似公式,并且系统详尽地介绍了这类高阶模体的新的建模思路,可推广至许多问题的研究。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
两类算法生成的聚类网络的大尺度结构特征的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡燕萍;李金仙;李伟强
  • 通讯作者:
    李伟强
Network percolation of the disease transmission based on bipartite networks
基于二分网络的疾病传播网络渗透
  • DOI:
    10.1142/s0217979220500290
  • 发表时间:
    2020-03-10
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MODERN PHYSICS B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Li, Shuping;Zhao, Xiaorong
  • 通讯作者:
    Zhao, Xiaorong
社团结构对一个SIR模型的基本再生数的影响(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    上海师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李金仙;刘雅楠
  • 通讯作者:
    刘雅楠
Behavior analysis for a size-structured population model with Logistic term and periodic vital rates
具有 Logistic 项和周期性生命率的规模结构人口模型的行为分析
  • DOI:
    10.22436/jnsa.011.12.05
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    J. Nonlinear Sci. Appl.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Rong Liu;Guirong Liu
  • 通讯作者:
    Guirong Liu
An edge-based model for non-Markovian sexually transmitted infections in coupled network
耦合网络中非马尔可夫性传播感染的基于边缘的模型
  • DOI:
    10.1142/s179352452050014x
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Journal of Biomathematics
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Xiaofeng Luo;Junyuan Yang;Zhen Jin
  • 通讯作者:
    Zhen Jin

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其他文献

Hopfield神经网络的稳定性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    四川师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵鹏;李金仙
  • 通讯作者:
    李金仙

其他文献

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李金仙的其他基金

具有纯时滞的非自治扩散种群模型的研究
  • 批准号:
    11101251
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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