司法鉴定中暴力违法行为脑神经机制的磁共振研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072513
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    胡峻梅
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2501.法医病理学及法医临床学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者：
    黄晓琦； 胡泽卿； 吕粟； 吴杞柱； 张东军； 刘元元； 章雪利； 沈聃琳； 谌霞灿；
  • 关键词：
    精神分裂症磁共振暴力行为

项目摘要

暴力行为常造成严重恶果，特别是精神分裂症患者的暴力行为。关于暴力行为的脑神经机制目前并不清楚。根据行为的起因、形式、情景、意图等，可将暴力行为分为冲动性和预谋性两种。本研究拟对法医精神病鉴定中常见的鉴定为精神分裂症的暴力违法者和无精神病的暴力违法者采用磁共振成像技术进行研究。通过与健康对照者比较，定位暴力行为的脑结构与功能缺陷区域；比较不同亚型暴力行为相关脑神经机制的差异；在确定局部结构/功能异常的基础上，研究相关脑区之间相互影响的关系。研究从外显行为到脑结构、功能及网络连接进行多层面的整合，以此探讨暴力行为产生的可能生物学机制，促进对暴力行为的了解，有利于将来法医精神病学鉴定中对暴力行为的甄别与处置。

结项摘要

在2011年获得基金委的资助（82072513）后，我们按照研究计划收集样本。对未经抗精神病药物治疗的司法鉴定中的男性精神分裂症暴力违法者和无精神病的暴力违法者及健康男性三类被试的临床和磁共振资料进行了收集和分析。我们采用VBM8、VBM-DARTEL、ALFF及DTI等方法，分别对被试的磁共振资料和临床资料进行分析。目前，初步研究显示了有趣的结果：. 暴力精神分裂症一定部位脑灰质体积较正常对照组减小（右小脑、双颞上回、右额叶和双侧边缘叶），且左侧边缘叶灰质体积与MOAS评分及PANSS症状评分呈负相关关系；与健康对照组相比，暴力精神分裂症组的ALFF值在右额上回、右中央旁小叶、右丘脑及双侧舌回降低的差异有统计学意义，病人左侧舌回的ALFF值与PANSS阳性评分呈正相关；有暴力精神分裂症患者左侧颞上回的前份、壳核区域的FA值明显减低，壳核、左侧下纵束、左侧钩状束有改变，这些结构涉及了腹侧额前回及颞叶，与精神分裂患者的暴力行为有关。.　　目前的数据分析表明了我们预想的一些结果。相关数据将以论文的形式逐渐发表出来。所有这些结果促进了我们对暴力行为的了解，有利于将来法医精神病学鉴定中对暴力行为的甄别与处置。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
涉嫌暴力违法的女性被鉴定人犯罪学特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈聃琳;刘建梅;胡峻梅
  • 通讯作者：
    胡峻梅
精神障碍者暴力行为及其风险评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    神经疾病与精神卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章雪利;蔡伟雄;胡峻梅
  • 通讯作者：
    胡峻梅
暴力危险量表中文版的信度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章雪利;谌霞灿;蔡伟雄;胡峻梅
  • 通讯作者：
    胡峻梅
156例重复违法的精神障碍患者特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘建梅;胡峻梅
  • 通讯作者：
    胡峻梅
修订版外显攻击行为量表用于精神疾病患者危险行为评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章雪利;胡峻梅
  • 通讯作者：
    胡峻梅

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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