LINC00657调控CTGF增强胃癌耐药细胞对热疗敏感性的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81972918
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H16.急重症医学
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

表没食子儿茶素没食子酸酯对结肠癌耐药细胞的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张相良;崔书中;唐鸿生
  • 通讯作者:
    唐鸿生
DNAX-activating protein 10 co-stimulation enhances the anti-tumor efficacy of chimeric antigen receptor T cells
DNAX激活蛋白10共刺激增强嵌合抗原受体T细胞的抗肿瘤功效
  • DOI:
    10.1080/2162402x.2018.1509173
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    OncoImmunology
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    赵若聪;程琳;蒋治武;魏新茹;李柏衡;吴绮婷;王素娜;林思妙;龙有国;张绪超;吴一龙;杜欣;裴端卿;刘澎涛;李扬秋;崔书中;姚瑶;李鹏
  • 通讯作者:
    李鹏
外周血CEA和CA19-9在进展期胃癌新辅助化疗中的指导价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琼;唐鸿生;唐云强;崔书中
  • 通讯作者:
    崔书中
Vessels that encapsulate tumor clusters (VETC) pattern predicts the efficacy of adjuvant TACE in hepatocellular carcinoma
封装肿瘤簇的血管 (VETC) 模式可预测辅助 TACE 在肝细胞癌中的疗效
  • DOI:
    10.1007/s00432-022-04323-4
  • 发表时间:
    2022-09
  • 期刊:
    Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    王佳泓;李晓珊;唐鸿生;方润娅;宋静静;奉艳林;关天培;阮强;王进;崔书中
  • 通讯作者:
    崔书中
肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌腹膜转移癌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国肿瘤临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔书中;王佳泓;张相良
  • 通讯作者:
    张相良

其他文献

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AI技术路线图

崔书中的其他基金

PRKD2介导热刺激致结直肠癌细胞铁死亡的作用机制研究
  • 批准号:
    82373450
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
SORCS2通过自噬提高胃癌热疗疗效的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
SORCS2通过自噬提高胃癌热疗疗效的机制研究
  • 批准号:
    82172885
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高精度腹腔热灌注化疗上调miR-218逆转胃癌多药耐药的作用及分子机制
  • 批准号:
    81372493
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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