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调控端粒酶催化亚基hTERT核仁定位的机制及其在抗肿瘤中的意义
结题报告
批准号：
30570407
项目类别：
面上项目
资助金额：
25.0 万元
负责人：
黄君健
依托单位：
中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
学科分类：
C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
林坚、金蕊、徐晓玲、陈皓、张彬、杨平勋
关键词：
PinX1..hTERT核仁定位端粒酶
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中文摘要
端粒酶与肿瘤的密切关系已使其成为抗肿瘤的一个耀眼的靶标。但直接抑制端粒酶基因表达和端粒酶活性在临床上可能会引起严重副作用。最近发现肿瘤细胞中表达的端粒酶催化亚基hTERT丧失正常的核仁定位行为。我们近期工作证明抑癌基因PinX1是介导hTERT核仁定位的重要因子，并证明诱导肿瘤细胞中hTERT恢复正常核仁定位能显著抑制肿瘤细胞生长而不影响端粒酶表达及其催化活性，从而建立一种靶向端粒酶抑制肿瘤的新途
英文摘要
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端粒与细胞DNA损伤反应
DOI：--
发表时间：--
期刊：军事医学科学院院刊，2008，32（3）：296-299 （综述）
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Nucleolar localization of TERT is unrelated to telomerase function in human cells
TERT 的核仁定位与人类细胞中的端粒酶功能无关
DOI：10.1242/jcs.024091
发表时间：2008-07-01
期刊：JOURNAL OF CELL SCIENCE
影响因子：4
作者：Lin, Jian;Jin, Rui;Huang, Jun Jian
通讯作者：Huang, Jun Jian
端粒、端粒酶结合因子hPinX1基因启动子的克隆及活性分析
DOI：--
发表时间：--
期刊：生物技术通讯，2008，5：645-648
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Characterization of a novel effect of hPinX1 nucleolar localization
hPinX1 核仁定位的新效应的表征
DOI：--
发表时间：--
期刊：
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Silencing PinX1 compromises telomere-length maitenance as well as tumorigenicity in telomerase-positive human cancer cells
沉默 PinX1 会损害端粒酶阳性人类癌细胞的端粒长度维持以及致瘤性
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期刊：
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Pot1端粒保护机制在正常及肿瘤细胞间的差异及其在肿瘤特异性治疗中的应用研究
PinX1和TPP1介导的端粒酶-端粒相互作用在肿瘤和正常细胞端粒功能调控中的作用及意义
hTERT C端介导的基因组稳定性:机制及结构功能研究
肿瘤细胞中端粒酶催化亚基hEST2 基因表达的调控机制
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