两种泥鳅中CYP19基因的克隆及其在性腺分化过程作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771666
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    杜启艳
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
    C1901.水产学基础
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

鱼类的性别决定和分化具有可塑性,易受环境因素的影响。感知环境因素并进而影响性别决定和分化的内在因素仍然是未知数。本研究拟以我国常见的两种泥鳅- - 泥鳅和大鳞副泥鳅为材料，①确定温度对性腺分化的影响：首先确定发育环境（尤其是环境温度）对胚胎及幼鱼性别分化的影响；通过显微切片找出性腺分化的关键时期。②确定细胞色素P450芳香化酶基因(CYP19基因)的结构和功能：该酶可以催化睾酮转化为雌二醇，对于性腺的分化起着重要作用。利用简并引物PCR和RACE技术克隆出两种泥鳅的该基因；利用荧光定量PCR技术和放射免疫方法在mRNA和蛋白质水平确定该基因在胚胎发育、性腺分化、成体不同组织及不同生殖季节等时期的表达模式和活性。③利用全胚原位杂交技术确定该基因在胚胎发育过程中与性腺分化的关系及其与SOX9和DMTR1等基因的表达协同关系。从而为研究该基因在性腺分化过程中的作用以及揭示环境决定性别的机制提供依据.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
泥鳅性腺发生和分化的组织学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川动物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜启艳;赵晓艳, 常重杰;张晓亚
  • 通讯作者：
    张晓亚
A novel male-specific DNA sequences in common carp, Cyprinus carpio
鲤鱼 (Cyprinus carpio) 中新的雄性特异性 DNA 序列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular and Cellular Probes
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Jianjun Chen, Youli Wang, Yuanyuan Yue, Xiaohua Xi
  • 通讯作者：
    Jianjun Chen, Youli Wang, Yuanyuan Yue, Xiaohua Xi
大鳞副泥鳅性腺发生和分化的组织学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河南师范大学学报:自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史改花;杜启艳;张晓亚;吴小华;常重杰
  • 通讯作者：
    常重杰
Cloning and study of adult-tissue-specific expression of Sox9 in Cyprinus carpto
鲤鱼Sox9的克隆及成体组织特异性表达研究
  • DOI：
    10.1007/s12041-007-0013-z
  • 发表时间：
    2007-08-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GENETICS
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Du Qi-Yan;Wang Feng-Yu;Chang Zhong-Jie
  • 通讯作者：
    Chang Zhong-Jie
新乡市城市污水对泥鳅的生理毒性与遗传毒性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境污染与防治
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈建军 曹香林 杜启艳 南平 秦丽 常重杰
  • 通讯作者：
    陈建军 曹香林 杜启艳 南平 秦丽 常重杰

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其他文献

黄河鲤性别决定时间和相关基因表达研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑞华;梁婷婷;杜启艳;常重杰
  • 通讯作者：
    常重杰

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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