物联网中保护隐私的可分层追踪的数字签名算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61702268
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Privacy preserving technology plays a significant role in the Internet of Things (IoT). It can guarantee the secrecy of the user’s identity and location during the access to an IoT network in an open physical environment. This project aims to solve the following three fundamental security and privacy issues in the Internet of Things: 1) To prevent leakage of the user privacy information, such as the identity and location, develop some novel privacy preserving digital signature schemes for the Internet of Things. 2) To suit the resource-constrained mobile station, design a lightweight undeniable secure mutual authentication protocol which requires relatively low computational complexity, data storage, key calculation and power consumption. 3) To trace the dishonest mobile stations which abuse the signing rights by different administration authority, construct anonymous signature schemes with different levels of traceability that can greatly reduce the loss of reputation and privacy information.. Through the development of novel techniques and theories for privacy preserving, lightweight undeniable mutual authentication and hierarchical traceability, this project will provide a strong technical support for the vigorous development of the Internet of Things.
隐私保护对物联网的发展具有重要意义,它能确保物联网终端在开放的物理环境下的安全接入并保证信息共享的过程中用户的身份、位置等信息不被窃取。本课题针对现有物联网中隐私保护中存在的安全、认证和归责问题,重点进行三方面研究: 1)研究具有隐私保护的数字签名协议,解决物联网终端的非授权使用过程中用户身份、位置等高敏感性隐私信息的泄露问题。2)充分利用现有网络资源的同时,设计轻量级只需要移动终端具备较小的计算能力、数据存储量、密钥计算量及电量的不可否认的双向认证安全防范方案。3)构建可分层追踪的具有隐私保护的数字签名算法,管理者可以分权限的追踪到滥用签名权限的用户,从而最大限度的减小声誉和隐私等损失。. 通过对物联网中保护隐私的数字签名关键技术的系统深入的研究,着重解决隐私保护、轻量级不可否认双向认证和分层追踪等关键问题,从而为快速发展的物联网建设提供强有力的技术支撑。

结项摘要

本项目围绕物联网终端的隐私保护问题,重点对物联网开放环境下的终端设备的安全接入、保证信息共享中用户的身份、位置等高敏感性信息不被窃取等关键问题进行了深入研究。主要包括:1)有效的解决了物联网环境下,终端的非授权使用中用户身份、位置等隐私泄露问题,设计出了一个高效的具有隐私保护的数字签名协议。 2)设计了一个轻量级不可否认的双向认证安全防范方案,适用于移动终端具备较小的计算能力、数据存储量、密钥计算量及电量的终端。3)实现了管理者可以分权限的追踪到滥用签名权限的用户的问题,最大限度的减小声誉和隐私等损失,构建了可分层追踪的具有隐私保护的数字签名算法。.通过基金委对本项目的资助,通过对各类数字签名算法的研究,在一定程度上解决了物联网环境下的安全、认证和归责问题,完成了预期目标。在本项目的资助下,课题组以第一作者发表论文4篇,其中CCF推荐A/B/C论文4篇,独立培养硕士研究生4人。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Designated Verifier Proxy Re-signature for Deniable and Anonymous Wireless Communications
针对可拒绝和匿名无线通信的指定验证者代理重新签名
  • DOI:
    10.1007/s11277-017-4658-5
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    Wireless Personal Communications
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Wei Jiannan;Yang Guomin;Mu Yi
  • 通讯作者:
    Mu Yi
An Efficient Privacy Preserving Message Authentication Scheme for Internet-of-Things
一种高效的物联网隐私保护消息认证方案
  • DOI:
    10.1109/tii.2020.2972623
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Industrial Informatics
  • 影响因子:
    12.3
  • 作者:
    Jiannan Wei;Tran Viet Xuan Phuong;Guomin Yang
  • 通讯作者:
    Guomin Yang
A Privacy-Preserving Fog Computing Framework for Vehicular Crowdsensing Networks
用于车辆群体感知网络的隐私保护雾计算框架
  • DOI:
    10.1109/access.2018.2861430
  • 发表时间:
    2018-07
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Jiannan Wei;Xiaojie Wang;Nan Li;Guomin Yang;Yi Mu
  • 通讯作者:
    Yi Mu

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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