探测低温固体基质中的单个Yb原子

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21403206
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0304.化学动力学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The aim of the present project is to detect a single Ytterbium (Yb) atom isolated in a cryogenic matrix. This will be an important proof principal because almost all species can be stabilized in a cryogenic matrix, including transient and reactive species difficult to maintain in the gas-phase. The techniques employed will be those of conventional Matrix Isolation Spectroscopy (MIS): the Yb atom is implanted in a transparent CH4 crystal and then characterized through fluorescence spectroscopy. In practice, the matrix is grown by directing a flux of gas onto a CaF2 window thermally anchored to the cold head of a closed-cycle helium dewar. A flux of Yb atoms generated from an effusion oven is then directed at the matrix during its growth. Once the matrix has been prepared, the decay products from optical pumping of the strong Yb singlet transition will be characterized using a PMT. The researcher intends to develop the theoretical and experimental methods for detecting a single Yb atom under matrix conditions. It is expected that this can be achieved by depositing ultra-low Yb concentrations and using high efficiency optics to collect the fluorescence.
本研究项目的重点是探测低温固体基质中的单个Yb原子,它可以作为能否实现低温惰性基质中的单原子捕获的“proof of principle”依据。该研究将采用传统的基质隔离光谱(MIS)技术: Yb原子被植入(隔离于)一个固态CH4气体晶体(基质)中,然后探测其荧光光谱。在实际应用中,通过直接将CH4气体喷于液氦低温冷头制冷的CaF2窗片上实现基质生长。Yb的热原子束在炉子中产生,并在基质生长过程中持续喷入。基质制备好后,激发Yb的单重态强跃迁,利用光电倍增管观察荧光光谱弛豫过程。研究者的目标是发展理论和实验技术,实现在隔离环境下Yb样品的单原子分辨率测量。预期可以通过超低浓度的Yb原子沉积和超高的荧光收集效率实现这一目标。

结项摘要

The aim of the project was to detect a single Ytterbium (Yb) atom in a cryogenic matrix. The techniques employed were those of conventional Matrix Isolation Spectroscopy (MIS): the Yb atoms is implanted in a transparent crystal and then characterized through fluorescence spectroscopy. In practice, the matrix is grown by directing a flux of gas onto as CaF2 window thermally anchored to the coldhead of a closed-cycle helium dewar. A flux of Yb atoms generated from an effusion oven is then directed at the matrix during its growth. Once the matrix was been prepared, the decay products from optical pumping of the strong Yb singlet transition will be characterized using a photon counter. Originally CH4 was chosen to be the matrix gas, but experiments showed that the rare gases have better characteristics for single atom detection.

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Heat- and Light-induced Transformations of Yb trapping sites in an Ar matrix
Ar 基体中 Yb 捕获位点的热和光诱导转变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Chemical Physics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Ricardo Lewis Lambo
  • 通讯作者:
    Ricardo Lewis Lambo

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其他文献

Computer-Aided Pathological Diagnosis of Nasopharyngeal Carcinoma Based on Deep Learning
基于深度学习的鼻咽癌计算机辅助病理诊断
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    The American Journal of Pathology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Songhui Diao;Jiaxin Hou;Hong Yu;Xia Zhao;Yikang Sun;Ricardo Lewis Lambo;Yaoqin Xie;Lei Liu;Wenjian Qin;Weiren Luo
  • 通讯作者:
    Weiren Luo

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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