噬菌体感染细菌调控网络的构建与分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61301260
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

One of the most important frontier scientific issues is to study self-organized phenomena of biology from the aspect of nonlinear dynamics and nonequilibrium thermodynamics. The project is going to systematically study the regulatory network of bacteria infected by phage. Firstly, we will use nonlinear differential equations to construct the model of gene regulatory network of Escherichia coli infected by lambda phage. We will focus on the regulatory mechanism of early regulatory proteins from infection to lysogeny or lysis and the influence to lysis/lysogeny switch by proteins CII, CIII, Q and N. Secondly, from the thermodynamic perspective, we will detailed study the entropy and the entropy production rate of the network regulated by regulators for providing a thermodynamic foundation of this network. Finally, we will generalize the models to other network of bacteria infected by phage and compare the regulatory mechanisms. Based on these studies, a set of models to study regulatory network will be constructed. The regulatory mechanisms of the infection system chosen different fate will be revealed. The project is of great significance for studying gene regulatory network quantitatively and qualitatively.
从非线性动力学和非平衡热力学角度研究生物体的非线性自组织现象是重要的前沿科学问题。本项目拟对被噬菌体感染的细菌溶源/裂解调控网络进行系统的研究。首先,我们拟从动力学角度,利用非线性微分方程对被Lambda噬菌体感染的大肠杆菌调控网络进行建模,重点研究调控早期蛋白对"感染"到"溶源态"建立的调控机制,和CII、CIII、Q、N蛋白对溶源/裂解调控的影响;其次,拟从热力学角度,对该调控网络的热力学熵和熵产生率进行研究,给出网络稳态和热力学基础;最后,将模型推广到其它类型噬菌体侵染细菌的调控网络,并比较不同网络的调控机制。通过以上研究,将建立一套研究相关调控网络的模型,并揭示噬菌体侵染细菌选择不同生存途径的调控机制。该项目的实施对定性、定量研究基因调控网络具有重要的科学意义。

结项摘要

从非线性动力学和非平衡热力学角度研究生物体的非线性自组织现象是重要的前沿科学问题。本项目拟对被噬菌体感染的细菌溶源/裂解调控网络进行系统的研究。首先,我们从动力学角度,利用非线性微分方程对被 Lambda 噬菌体感染的大肠杆菌调控网络进行建模,重点研究调控早期蛋白对“感染”到“溶源态”建立的调控机制;其次,从热力学角度,对该调控网络的热力学熵进行研究,给出网络稳态和热力学基础;最后,将模型推广到突变型噬菌体侵染细菌的调控网络,并比较了不同网络的调控机制。此外,基于机器学习算法,我们构建了预测模型来识别噬菌体特殊功能蛋白,并推广到其它蛋白质和DNA调控元件的识别中。该项目的实施对定性、定量研究基因调控网络具有重要的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of Secretory Proteins in Mycobacterium tuberculosis Using Pseudo Amino Acid Composition.
利用伪氨基酸组合物鉴定结核分枝杆菌的分泌蛋白
  • DOI:
    10.1155/2016/5413903
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang H;Tang H;Chen XX;Zhang CJ;Zhu PP;Ding H;Chen W;Lin H
  • 通讯作者:
    Lin H
Prediction of Protein Structural Classes Based on Feature Selection Technique
基于特征选择技术的蛋白质结构类别预测
  • DOI:
    10.1007/s12539-013-0205-6
  • 发表时间:
    2014-09-01
  • 期刊:
    INTERDISCIPLINARY SCIENCES-COMPUTATIONAL LIFE SCIENCES
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ding, Hui;Lin, Hao;Rao, Nini
  • 通讯作者:
    Rao, Nini
Identification of mitochondrial proteins of malaria parasite using analysis of variance
使用方差分析鉴定疟疾寄生虫的线粒体蛋白
  • DOI:
    10.1007/s00726-014-1862-4
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
    AMINO ACIDS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Ding, Hui;Li, Dongmei
  • 通讯作者:
    Li, Dongmei
PHYPred: a tool for identifying bacteriophage enzymes and hydrolases
PHYPred:识别噬菌体酶和水解酶的工具
  • DOI:
    10.1007/s12250-016-3740-6
  • 发表时间:
    2016-08-01
  • 期刊:
    VIROLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Ding, Hui;Yang, Wuritu;Lin, Hao
  • 通讯作者:
    Lin, Hao
iORI-PseKNC: A predictor for identifying origin of replication with pseudo k-tuple nucleotide composition
iORI-PseKNC:利用伪 k 元组核苷酸组成识别复制起点的预测因子
  • DOI:
    10.1016/j.chemolab.2014.12.011
  • 发表时间:
    2015-02-15
  • 期刊:
    CHEMOMETRICS AND INTELLIGENT LABORATORY SYSTEMS
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Wen-Chao;Deng, En-Ze;Lin, Hao
  • 通讯作者:
    Lin, Hao

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其他文献

黄土滑坡高分辨率遥感影像识别——以陕西省延安市地区为例
  • DOI:
    10.19751/j.cnki.61-1149/p.2019.03.022
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁辉;张茂省;朱卫红;张涛
  • 通讯作者:
    张涛
反正切色调分化模型的铅笔画绘制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    付小雁
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘新恒;丁辉;李舒娴;李广众
  • 通讯作者:
    李广众
羟基茜草素对GPR35 受体激动活性的研究
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    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    梁鑫淼
ARHI基因转染PANC1细胞后对细胞凋亡和自噬相关基因表达谱的影响
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨红;路新卿;李骥;朱永健;丁辉;王健;胡益群;邓卫萍;钱家鸣
  • 通讯作者:
    钱家鸣

其他文献

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丁辉的其他基金

基于表观遗传信息的真核基因组同源重组位点识别与机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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  • 项目类别:
    面上项目
基于表观遗传信息的真核基因组同源重组位点识别与机制研究
  • 批准号:
    62271120
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    2022
  • 资助金额:
    53.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物调控网络的相变及熵产生研究
  • 批准号:
    11047180
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    4.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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