课题基金 / 基金详情

CD14与HIV-1辅受体间的关联分析

批准号：
30371340
项目类别：
面上项目
资助金额：
20.0 万元
负责人：
陈应华
依托单位：
清华大学
学科分类：
炎症、感染与免疫
结题年份：
2006
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
项目参与者：
黄竞荷、刘万里、董晓楠、丁健、黄金、张耿、杨恒文、邹鹏、蓝灿辉
关键词：
CD14趋化内在联系膜融合HIV-1辅受体

项目摘要

结项摘要

项目成果

陈应华的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
研究表明，CD14的主要配体如LPS能调控人单核细胞上HIV-1辅受体CXCR4和CCR5的表达，从而改变此类细胞的病毒向性。最近，我们研究发现，针对CD14的单克隆抗体能够抑制CXCR4介导的单核细胞趋化作用以及病毒受体介导的细胞膜融合，这预示着CD14同HIV辅受体间存在紧密的联系。我们将深入分析研究CD14与两种辅受体分子间的关联以及两种辅受体分子之间的关系，重点研究其功能联系，并探索这些功能联系的分子机制，期望阐明人单核细胞标志分子CD14与两种辅受体分子间的内在联系，进一步揭示HIV病毒感染靶细胞的机理，寻找新的抗病毒策略。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Genetic variability of princip
原理的遗传变异
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： [Xiao-Nan Dong, Jian Ying, Yi W]
通讯作者： Xiao-Nan Dong, Jian Ying, Yi W
Cross-inhibition between monoc
monoc之间的交叉抑制
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： [Hengwen Yang, Canhui Lan, Ying]
通讯作者： Hengwen Yang, Canhui Lan, Ying
HIV-1 phenotype, tropism and s
HIV-1表型、向性和s
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： [Xiaonan Dong, Xi Chen, Ying-Hu]
通讯作者： Xiaonan Dong, Xi Chen, Ying-Hu
The antigenic tip GPGRAFY of t
t的抗原尖端GPGRAFY
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： [Xiao-Nan Dong, Yi Wu, Jian Yin]
通讯作者： Xiao-Nan Dong, Yi Wu, Jian Yin
共 6 条
    新型HIV-1膜融合抑制剂P20作用靶点的确定及抑制机理的研究
    • 批准号：
      81271823
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      70.0万元
    • 批准年份：
      2012
    • 负责人：
      陈应华
    • 依托单位：
      清华大学
    HIV-1 gp41介导病毒入侵和复制的机制研究
    • 批准号：
      81171548
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      58.0万元
    • 批准年份：
      2011
    • 负责人：
      陈应华
    • 依托单位：
      清华大学
    HIV-1 NC六螺旋的结构与功能研究
    • 批准号：
      30530680
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      155.0万元
    • 批准年份：
      2005
    • 负责人：
      陈应华
    • 依托单位：
      清华大学
    Gp41融合活性中间体介导HIV感染的机理研究
    • 批准号：
      30270286
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      20.0万元
    • 批准年份：
      2002
    • 负责人：
      陈应华
    • 依托单位：
      清华大学
    国内基金
    海外基金