研究表明，CD14的主要配体如LPS能调控人单核细胞上HIV-1辅受体CXCR4和CCR5的表达，从而改变此类细胞的病毒向性。最近，我们研究发现，针对CD14的单克隆抗体能够抑制CXCR4介导的单核细胞趋化作用以及病毒受体介导的细胞膜融合，这预示着CD14同HIV辅受体间存在紧密的联系。我们将深入分析研究CD14与两种辅受体分子间的关联以及两种辅受体分子之间的关系，重点研究其功能联系，并探索这些功能联系的分子机制，期望阐明人单核细胞标志分子CD14与两种辅受体分子间的内在联系，进一步揭示HIV病毒感染靶细胞的机理，寻找新的抗病毒策略。