长江流域沉积物Sr-Nd同位素地球化学制约及对青藏高原源区物质的示踪

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40476029
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    杨守业
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    D0603.海洋地质学与地球物理学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

通过长江干流和主要支流代表性沉积物样品的Sr-Nd同位素组成及其控制因素的分析，建立长江流域沉积物的Sr-Nd同位素通量平衡模式，揭示世界主要河流中长江沉积物Sr-Nd同位素组成的独特性；结合青藏高原地区以及扬子地块和华南造山带的Sr-Nd同位素大量研究成果，根据长江流域沉积物的Sr-Nd同位素通量平衡模式揭示青藏高原源区物质在长江沉积物中的记录和变化特征，比较研究长江和东南亚-南亚的主要河流对喜马拉雅-青藏高原隆升的不同响应。该研究对于揭示长江的形成和演化、我国中、东部地区长江物质的"源"与"汇"的时空变化以及研究新生代以来青藏高原阶段性隆升在我国中、东部地区包括边缘海的沉积记录等具有重要的科学意义。该研究同目前国际上全球古环境变化研究的热点之一即运用河流地球化学来示踪青藏高原的隆升历史相吻合，也同最近LOICZ计划倡导的"流域-海岸带相互作用"的研究目标一致。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（14）
专利数量（0）
Sr-Nd isotopic compositions of
Sr-Nd 同位素组成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    YANG ShouYe*, JIANG ShaoYong,
  • 通讯作者：
    YANG ShouYe*, JIANG ShaoYong,
长江口崇明东滩湿地沉积物对磷的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态学杂志，2006，25（8），926-630
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王爱萍;杨守业*;周琪
  • 通讯作者：
    周琪
Constraints of REE distributio
稀土元素分布的限制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hoi-Soo Jung*, Dhong-il Lim, S
  • 通讯作者：
    Hoi-Soo Jung*, Dhong-il Lim, S
Geochemical compositions of ri
ri的地球化学成分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    D. I. Lim*, H. S. Jung, J. Y.
  • 通讯作者：
    D. I. Lim*, H. S. Jung, J. Y.
亚洲主要河流的沉积地球化学示踪
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球科学进展，2006, 21(6), 35-41
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨守业*
  • 通讯作者：
    杨守业*

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其他文献

海洋钡同位素地球化学研究进展
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    杨守业
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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山东半岛东部海域表层沉积物元素组成及物源指示意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    海洋学报(中文版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    窦衍光;李军;杨守业
  • 通讯作者：
    杨守业

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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