本课题是在胃癌的细胞遗传学和ＦＩＳＨ研究的基础上，根据７ｑ３２－ｑｔｅｒ缺失的结果，用显微切割将正常染色体７ｑ３２－ｑｔｅｒ分段切割收集，ＤＯＰ－ＰＣＲ扩增并予以标记，以此为探针对６０例原发胃癌作间期荧光原位杂交；并结合这些胃癌在７ｑ３２－ｑｔｅｒ等位基因丢失分析，找了具体缺失的区带，再以特异的区带为探针筛选由人正常胃上皮组织构建的ｃＤＮＡ文库，找出阳性克隆。