项目组严格按照国家自然科学基金委批准的资助项目计划书的内容、任务及目标进行研究，项目总体进展顺利。已按期完成了1.体内实验：包括⑴基因转染无内源性PSCA表达的人前列腺癌LNCaP细胞，建立稳定表达PSCA的人前列腺癌细胞株LNCaP-PSCA以及⑵PSCA上调表达（转染PSCA基因）和下调表达（敲除PSCA基因）对前列腺癌细胞表型及侵袭迁移能力、上皮细胞间质转化（EMT）相关分子标记物（E-cadherin、Vimentin）的表达、PI3K/Akt激酶及其下游基因GSK3和Snail的影响；2.体外实验：包括分别用稳定表达PSCA和沉默PSCA基因的人前列腺癌细胞在雄性SCID鼠建立荷人前列腺癌皮下移植瘤模型，并进一步观察PSCA基因表达对体内生长的实体瘤细胞侵袭能力、远处器官转移以及肿瘤组织中PI3K/Akt激酶、GSK3、Snail、E-cadherin、Vimentin表达的影响。此外，项目组还对上述研究中取得的阶段性成果进行了相关临床应用的前瞻性研究。.　　我们首次发现：⑴PSCA通过活化PI-3K/Akt－GSK3－Snail信号轴诱导人前列腺癌细胞发生EMT，进而促进前列腺癌的侵袭性生长和远处转移。为进一步深入研究PSCA的生物学功能奠定了基础，也为前列腺癌的靶向性治疗提供了新靶点。⑵检测外周血PSCA mRNA表达能够预测晚期前列腺癌病人在去雄激素治疗后雄激素非依赖性进展的发生，为临床监测雄激素非依赖性前列腺癌的进展提供了新方法。⑶血清PSA>4.0 ng/ml的前列腺增生症病人前列腺活检阴性组织中PSCA mRNA的表达能够预测其发生偶发性前列腺癌（IPCa）的风险。为在临床上血清 PSA 升高而前列腺活检阴性的病人中早期发现前列腺癌提供了特异性分子标志物，对提高临床前列腺癌的早期诊断率具有重要意义。经检索，国内、外尚无相关文献报道。因此，研究结果具有一定的创新性和重要的科学意义。本研究课题为全新探索性的工作，共发表SCI收录文章3篇，总影响因子逾11；发表国内肿瘤学核心期刊收录文章1篇；1项科学技术成果通过鉴定（成果证书号：GK12027）；培养博士研究生1名、硕士研究生3名、技师2名。已达到项目研究的预期目标。