基于量化脑电图分析和非线性动力学模型对非惊厥癫痫持续状态进行快速辅助诊断的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61301005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Nonlinear dynamic modeling and method of delay, as well as quantitative analysis of electrophysiological signals such as EEGs and ECoGs, are very important in the diagnosis and control of epilepsy. Some status epilepticus (SE), such as generalized nonconvulsive status epilepticus (NCSE), have very similar clinical symptoms to some nonepileptic encephalopathies, typically toxic/metabolic encephalopathies (TME), and can produce very similar EEG patterns. This makes the diagnosis of generalized nonconvulsive status epilepticus a challenging problem. Delay or misdiagnosis to status epilepticus may increase the rate of morbidity and mortality. Nonlinear dynamic modeling and reconstruction of the state space, can help differentiate the two different and ambiguous diseases, and reduce the time of accurate diagnosis of generalized NCSE significantly. Also, measures derived from nonlinear dynamic models, such as phase of attractor and short-term maximum Lyapunov exponent (MLE), can be extracted as characteristic measures to help the classification of NCSE and other nonepileptic encephalopathies. The research project targets at the following problems: 1. Find the underlying mechanism that nonlinear dynamic modeling and method of delay are able to differentiate generalized NCSE and TME using EEG analysis; 2. Find and select a set of characteristic measures derived from the reconstructed space from nonlinear dynamic models, so that they as a whole are effective and efficient of identifying generalized NCSE from other nonepileptic encephalopathies; 3. Optimize and make the best use of those selected characteristic measures derived from nonlinear dynamic modeling, to design a robust method to assist the fast and accurate diagnosis of the generalized NCSE in equivocal cases.
电生理信号特别是脑电图对特定种类癫痫的快速有效诊断起到指示性作用。但是,由于临床表现和脑电图特征不明显,普通诊断方法及常规脑电分析不能快速准确的区分全面性非惊厥癫痫持续状态与一些非癫痫性脑病(如有毒代谢性脑病),经常造成误诊或延迟诊断,导致较高的重症率和死亡率。本项目拟通过时间延迟法将脑电信号转换到状态空间,运用非线性动力学模型,对信号进行特殊分析处理,并采用优化分类技术,开展区别非惊厥癫痫持续状态与其他非癫痫性脑病的研究。该研究如获成功,不仅具有一定的临床价值和医学意义,还可能对其他神经科疑难病症的诊断形成借鉴价值。本项目拟通过临床实验和理论分析解决以下问题:1.探索基于非线性动力学模型和脑电记录的有效区分非惊厥癫痫持续状态与非癫痫性脑病的机理;2.找到能针对性地指示非惊厥癫痫持续状态的特异性表征的特征指标组合;3.利用优化、分类和模式识别方法,在状态空间合理配置指标以支持快速有效诊断。

结项摘要

本项目背景:.以脑电图为代表的多通道电生理信号对特定种类癫痫及癫痫持续状态的快速有效诊断起到指示性作用。但是,由于临床表现和脑电图常规特征的区分度不明显,普通诊断方法及常规脑电分析不能快速准确的区分全面性非惊厥癫痫持续状态与一些非癫痫性的脑病(如:有毒代谢性脑病),经常造成误诊或延迟诊断,导致较高的重症率和死亡率。量化脑电分析和非线性动力学建模与有效特征提取能辅助临床来解决这个问题,使得在进一步生化检验(以确定是否患有毒代谢性脑病)之前能够帮助快速辨识是否有(全面性)非惊厥癫痫持续状态,以便争取到时间及早进行准确的针对性的干预治疗。..主要研究内容:.通过多通道的量化脑电分析和非线性动力学建模,采用时间延迟法将脑电信号转换到状态空间,对信号进行维度压缩、特征提取和优化遴选组合,开展区别全面性非惊厥癫痫持续状态与其他非癫痫性脑病的可泛化的分类研究。通过理论分析、数学建模、数据分析和临床验证,研究以下问题:1.基于全面性非惊厥癫痫持续状态和有毒代谢性脑病成因的不同,研究了非线性动力学模型解决该问题的可能性和系统原理;2. 找到了能够有效区分全面性非惊厥癫痫持续状态和有毒代谢性脑病的特征指标组合,作为指示全面性非惊厥癫痫持续状态的特异性表征;3. 通过对模型状态空间等的参数优化、数据分析和临床验证,形成能快速有效的辅助诊断全面性非惊厥癫痫持续状态的软件方法,并完成可泛化的测试。..重要结果:.经过35例临床数据验证和独立可泛化测试,结果表明:患者到临床就诊,记录脑电图40分钟左右,与此同时实时通过多通道量化脑电图分析并给出结论,对全面性非惊厥癫痫持续状态和有毒代谢性脑病的区分准确率可到达到94%以上。..关键数据及其科学意义:.能快速有效的辅助区分全面性非惊厥癫痫持续状态和有毒代谢性脑病,为后续准确的有针对性的干预治疗争取到时间,具有一定临床价值和医学意义。还可能对其他种类癫痫等疑难病症的诊断的方法研究形成借鉴。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(3)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
持续注意力训练中基于脑电信号的生物标记提取
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾文笑;单思远;张冀聪
  • 通讯作者:
    张冀聪
脑电图分析揭示广泛的与有痛皮肤激光刺激相关的定向功能相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Neurophysiology
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    J.H. Chien;N.E. Crone;J. Zhang;F.A. Lenz
  • 通讯作者:
    F.A. Lenz
用脑沟形态和其他常见的影像学指标早期神经退行性认知障碍症
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    PLoS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yue Cui;Jicong Zhang;Tao Liu;Wei Wen
  • 通讯作者:
    Wei Wen
基于旋转镜的非接触式全角度的荧光分子断层成像系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Applied Optics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Daifa Wang;Jin He;Huiting Qiao;Deyu Li
  • 通讯作者:
    Deyu Li
通过毫秒数字光相位共轭聚焦动态组织
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Optica
  • 影响因子:
    10.4
  • 作者:
    Daifa Wang;Haojiang Zhou;Joshua Brake;ChangHuei Yang
  • 通讯作者:
    ChangHuei Yang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张冀聪的其他基金

基于大脑异常放电活动与多尺度功能连接的局灶性癫痫发作预测研究
  • 批准号:
    62371024
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码