多次服用抗运动病药物对特因空间和特征注意加工的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070914
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0910.应用心理学及其他
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

空间飞行的最初48小时内使用盐酸异丙嗪来对抗严重运动病的发生已成为常规治疗手段,但至今航天医学上对多次服用抗运动病药物在特因刺激下的认知副作用了解不多,制约了航天员在轨飞行监控、科学实验、装配操作及出舱活动等特定任务完成时的在轨自主治疗及医疗保障计划的实施。本研究拟采用脑事件相关电位技术针对多次服用抗运动病药物后特因刺激下空间和特征注意变化规律进行研究,建立多次服用抗运动病药物后空间飞行相关特因刺激(不同前庭刺激及血液重新分布刺激)下视觉运动刺激方向和颜色加工过程随不同前庭刺激水平和体液头向分布不同时间点的动态变化规律,预测航天飞行条件下不同药物多次服用后对视觉注意的影响规律,指导航天飞行任务中抗运动病药物的使用,该研究结果也将对航空、航海以及非军事救援工作中的抗运动病治疗提供理论指导。

结项摘要

本项目采用转椅摆动刺激和-6度头低位模拟航天环境影响,研究了多次服用地芬尼多和特因交互刺激下受试者空间和特征注意加工的改变,并进行了在轨验证。主要分析了完成不反应、方向选择注意、颜色选择注意及颜色/方向同时选择注意任务的脑事件相关电位P3成份平均幅值和潜伏期的变化。研究结果发现,血液重新分布时完成选择注意任务的反应时缩短20-30ms。对于不反应任务,盐酸地芬尼多和头低位的共同作用相对于单纯药物作用P3 波幅降低;服用盐酸地芬尼多完成方向选择注意任务的P3波幅相对于服用安慰剂显著升高,完成颜色选择注意任务时相对于服用安慰剂P3波幅降低;在完成颜色/方向同时选择任务时,盐酸地芬尼多与血液头向分布共同作用时P3波幅较单独服用盐酸地芬尼多升高。可见,多次盐酸地芬尼多同时血液重新分布共同作用时,在任务负荷较小时,会导致对刺激的期待降低;对于空间和特征注意,盐酸地芬尼多地作用强于体液分布影响,空间注意时出现中枢对有效资源的动员增加,在特征注意时对无关网络的主动抑制降低;在较高负荷下多次盐酸地芬尼多同时血液重新分布共同作用时脑工作效率较药物单独作用时降低。头低位30天卧床实验中发现:卧床第3天颜色选择反应任务的ERP波形出现了负向偏移,卧床第3天和第30天对于方向和颜色同时反应任务,靶信号ERP的P1潜伏期相对于卧床第15天延长,这些变化反映了卧床生理响应和脑top-down机制之间的交互作用。在轨飞行8-10天特征注意信号感知、空间注意分辨及判断等脑加工过程变慢。前庭刺激的实验结果发现,0.3Hz幅度60度的前庭摆动刺激时完成方向选择反应的反应时延长15-21ms,完成颜色选择反应的正确率降低。完成不反应任务时,服用盐酸地芬尼多后N1-P2峰峰波幅降低;完成方向选择注意任务时,服用盐酸地芬尼多后同时进行摆动刺激,P3波幅相对于服用盐酸地芬尼多静态完成任务降低;在完成颜色选择注意任务时,服用盐酸地芬尼多后P3潜伏期较服用安慰剂时完成任务延长,P3波幅降低;完成颜色/方向同时选择注意任务时,前庭摆动刺激下完成任务相对于静态完成任务P3峰值潜伏期延长。结果表明,多次服用盐酸地芬尼多后进行前庭刺激会出现,对刺激感知的脑激活状态降低,中枢资源动员能力降低,刺激的评价时间延长,中枢主动抑制功能减弱等认知功能改变。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
30天头低位卧床对运动刺激颜色和方向选择注意早起加工的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Astronatica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王林杰
  • 通讯作者:
    王林杰
The influence on individual working memory during 15 days-6 degrees head-down bed rest
15天6度头低位卧床对个体工作记忆的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Astronautica
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhao, Xin;Wang, YiXue;Zhou, RenLai;Wang, LinJie;Tan, Cheng
  • 通讯作者:
    Tan, Cheng
自身低速旋转与背景旋转对视认知早期加工的协同影响:脑事件相关电位的研究证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    航天医学与医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何思扬;王林杰;曹毅;赵琦;谈诚;牛东滨
  • 通讯作者:
    牛东滨
递增式科氏加速度前庭习服训练的效果分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    航天医学与医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谈诚;赵琦;曹毅;张丹;牛东滨;何思杨;王林杰
  • 通讯作者:
    王林杰

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模拟月球重力对人体心血管系统的影响及其自主神经调控特征
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  • 期刊:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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