课题基金 / 基金详情

CYP2C9新突变体的结构与功能研究

批准号：
30472062
项目类别：
面上项目
资助金额：
21.0 万元
负责人：
周慧
依托单位：
吉林大学
学科分类：
临床药理
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
郭颖杰、司大勇、张逸凡、段小涛
关键词：
酶结构与功能CYP2C9新突变位点计算机模拟氯诺昔康

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项目成果

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中文摘要
细胞色素P450酶是一类重要的药物代谢酶，CYP2C9是其中的一种，能代谢包括许多临床药物在内的大量外源物质。CYP2C9具有遗传多态性，目前已确定有6种突变体，在人群中有特定的频率分布。携带CYP2C9突变基因的人对相应药物的清除比正常人慢，药物易在体内积累，发生中毒。研究CYP2C9的突变基因对用药个体化，保证治疗的安全性和有效性非常重要。我们在研究中发现了一种新的突变，在中国人中有2%的分布。为了进一步研究新突变体结构和功能关系，我们将在动物细胞中建立其体外表达体系，分别用甲苯磺丁脲和氯诺昔康两种药为底物测定其酶活性，并考察新突变体对一些重要临床药物的代谢影响，为用药个体化准备重要的数据。为了解释新突变位点如何使酶活性下降，我们将用计算机模拟CYP2C9的空间结构，用不同氨基酸代替发生突变的氨基酸，研究这些改变对酶结构和催化活性的影响，从而阐明新突变CYP2C9酶结构与功能关系。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
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    81403077
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万元
  • 批准年份：
    2014
  • 负责人：
    周慧
  • 依托单位：
    吉林大学
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    2008
  • 负责人：
    周慧
  • 依托单位：
    吉林大学
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    30070892
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万元
  • 批准年份：
    2000
  • 负责人：
    周慧
  • 依托单位：
    吉林大学
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