高糖培养的视网膜Müller细胞VEGF和PEDF表达的分子调控机制研究
结题报告
批准号:
81070736
项目类别:
面上项目
资助金额:
32.0 万元
负责人:
宋鄂
依托单位:
学科分类:
H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
张泳、孙雅彬、陆成伟、刘秀芬、董宇、崔治华、任华、杨威、李松鹤
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中文摘要
糖尿病性视网膜病变(DR)是以新生血管形成为主要病理标志的糖尿病眼部并发症,占眼科双眼盲疾病的首位,众多研究表明新生血管形成与血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)密切相关。我们以往的研究证实,高糖条件下视网膜Müller细胞分泌VEGF增多,但其具体机制尚未完全明确。本课题拟通过体外高糖培养的视网膜.Müller细胞,应用protein pathway array技术,筛选出高糖条件下的差异表达蛋白,并通过抑制剂及siRNA阻断差异表达蛋白,研究这些蛋白与VEGF及PEDF的关系,旨在通过分析高糖条件下,调控VEGF与PEDF表达的信号传导通路,为阐明DR新生血管形成的分子生物学机制提供理论依据,为DR的治疗寻找新的药物干涉靶点。
英文摘要
糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是全世界范围内工作人群致盲的首要原因。眼内新生血管生成是DR病情发展的重要标志。国内外许多研究表明血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)在新生血管形成中起重要作用。我们以往的研究证实,高糖条件下视网膜Müller细胞分泌VEGF增多,但其具体机制尚未完全明确。而且VEGF和PEDF表达的上游分子调控机制仍然未知。因此,本课题应用Protein pathway array技术,以视网膜Müller细胞为研究平台,体外模拟糖尿病高糖环境,观察高糖培养视网膜的视网膜Müller细胞中VEGF和PEDF的表达变化,并筛选出高糖条件与正常培养的Müller细胞的差异表达蛋白,进一步研究差异表达蛋白与VEGF、PEDF表达变化的关系,试图阐明高糖条件下VEGF、PEDF变化的上游分子调控机制,为DR的发病机制研究提供新的理论依据;为DR的治疗寻找新的药物干涉靶点。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2011
期刊:中国老年学杂志
影响因子:--
作者:董宇;崔治华;宋鄂;李朝晖;梁玲玲;刘卫东
通讯作者:刘卫东
DOI:--
发表时间:2011
期刊:中外健康文摘(临床医师)
影响因子:--
作者:李芳;刘攀;宋鄂;董宇;陈学艺;
通讯作者:
DOI:--
发表时间:2011
期刊:中外健康文摘(临床医师)
影响因子:--
作者:李芳;刘攀;宋鄂;董宇;陈学艺
通讯作者:陈学艺
DOI:--
发表时间:2011
期刊:中外健康文摘(临床医师)
影响因子:--
作者:李芳;宋鄂;董宇;陈雪艺
通讯作者:陈雪艺
DOI:--
发表时间:2010
期刊:中国老年学杂志
影响因子:--
作者:张丽;宋鄂;陆成伟;杨威;刘秀芬
通讯作者:刘秀芬
高糖培养的视网膜Müller细胞VEGF表达与离子通道关系的研究
  • 批准号:
    30571992
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    宋鄂
  • 依托单位:
国内基金
海外基金