高糖培养的视网膜Müller细胞VEGF和PEDF表达的分子调控机制研究
批准号:
81070736
项目类别:
面上项目
资助金额:
32.0 万元
负责人:
宋鄂
依托单位:
学科分类:
视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
张泳、孙雅彬、陆成伟、刘秀芬、董宇、崔治华、任华、杨威、李松鹤
中文摘要
糖尿病性视网膜病变(DR)是以新生血管形成为主要病理标志的糖尿病眼部并发症,占眼科双眼盲疾病的首位,众多研究表明新生血管形成与血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)密切相关。我们以往的研究证实,高糖条件下视网膜Müller细胞分泌VEGF增多,但其具体机制尚未完全明确。本课题拟通过体外高糖培养的视网膜.Müller细胞,应用protein pathway array技术,筛选出高糖条件下的差异表达蛋白,并通过抑制剂及siRNA阻断差异表达蛋白,研究这些蛋白与VEGF及PEDF的关系,旨在通过分析高糖条件下,调控VEGF与PEDF表达的信号传导通路,为阐明DR新生血管形成的分子生物学机制提供理论依据,为DR的治疗寻找新的药物干涉靶点。
英文摘要
糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是全世界范围内工作人群致盲的首要原因。眼内新生血管生成是DR病情发展的重要标志。国内外许多研究表明血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)在新生血管形成中起重要作用。我们以往的研究证实,高糖条件下视网膜Müller细胞分泌VEGF增多,但其具体机制尚未完全明确。而且VEGF和PEDF表达的上游分子调控机制仍然未知。因此,本课题应用Protein pathway array技术,以视网膜Müller细胞为研究平台,体外模拟糖尿病高糖环境,观察高糖培养视网膜的视网膜Müller细胞中VEGF和PEDF的表达变化,并筛选出高糖条件与正常培养的Müller细胞的差异表达蛋白,进一步研究差异表达蛋白与VEGF、PEDF表达变化的关系,试图阐明高糖条件下VEGF、PEDF变化的上游分子调控机制,为DR的发病机制研究提供新的理论依据;为DR的治疗寻找新的药物干涉靶点。
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DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
中国老年学杂志
影响因子:
--
作者:
[董宇, 崔治华, 宋鄂, 李朝晖, 梁玲玲, 刘卫东]
通讯作者:
刘卫东
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
中外健康文摘(临床医师)
影响因子:
作者:
[李芳, 刘攀, 宋鄂, 董宇, 陈学艺, ]
通讯作者:
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
中外健康文摘(临床医师)
影响因子:
--
作者:
[李芳, 刘攀, 宋鄂, 董宇, 陈学艺]
通讯作者:
陈学艺
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
中外健康文摘(临床医师)
影响因子:
--
作者:
[李芳, 宋鄂, 董宇, 陈雪艺]
通讯作者:
陈雪艺
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
中国老年学杂志
影响因子:
--
作者:
[张丽, 宋鄂, 陆成伟, 杨威, 刘秀芬]
通讯作者:
刘秀芬
共 7 条
高糖培养的视网膜Müller细胞VEGF表达与离子通道关系的研究
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批准号:30571992
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项目类别:面上项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2005
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负责人:宋鄂
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依托单位:
国内基金
海外基金