海藻糖对短暂脑缺血后神经元内蛋白聚集和神经元死亡的保护作用及机制
批准号:
81171234
项目类别:
面上项目
资助金额:
57.0 万元
负责人:
葛鹏飞
依托单位:
学科分类:
神经功能保护与功能调控
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
罗毅男、徐宁、潘昕、罗天飞、王光明、李叶、边心超、杨福伟、黄传江
中文摘要
脑缺血后神经元损伤及保护一直是神经科学探讨的一个主要问题。近年发现"蛋白聚集"是伴发脑缺血后神经元死亡过程的一个重要病理现象,与神经元死亡有密切关系。因此,减少脑缺血后蛋白聚集成为保护神经元的靶点。我们预实验结果显示海藻糖不仅能减少脑缺血后蛋白聚集,而且还减少了神经元死亡。但是,海藻糖减少脑缺血后蛋白聚集和神经元保护作用的机制尚不清楚。因此,在本课题中我们拟采用细胞OGD模型及大鼠脑缺血模型从以下方面进行探讨:(1)海藻糖对脑缺血后氧化应激的影响;(2)海藻糖对脑缺血后蛋白质损伤及蛋白聚集的影响;(3)海藻糖对脑缺血后蛋白酶体及自噬活性的影响;(4)海藻糖对脑缺血后蛋白伴侣表达的影响;(5)海藻糖对脑缺血后ASK-1信号通路的激活及内质网应激的影响。通过本课题研究,我们期望进一步明确蛋白聚集在脑缺血后神经元死亡中的意义,并证明海藻糖是一种能够拮抗脑缺血后蛋白质损伤和蛋白聚集的脑保护剂。
英文摘要
解除脑血管狭窄或堵塞、重建和恢复脑血流是目前治疗缺血性脑血管病的重要策略。但是,再灌注所致的脑损伤是影响治疗效果的重要因素之一。因此,我们在以往发现蛋白聚集是导致缺血再灌注后神经损伤的重要病理现象、并且海藻糖具有保护缺血再灌注后脑损伤的基础上,采用体外培养SH-SY5Y细胞糖氧剥夺模型以及Wistar大鼠全脑缺血再灌注模型,应用分光光度计法、水迷宫法、蛋白印迹分析、蛋白酶体活性检测、激光共聚焦显微镜检测等研究方法,探讨了海藻糖对缺血再灌注性脑损伤的保护作用及其对蛋白聚集的抑制作用和机制。我们发现:海藻糖预处理48h能够提高SH-SY5Y细胞对糖氧剥夺的耐受能力,抑制糖氧剥夺所致SH-SY5Y细胞死亡;海藻糖预处理48h还能够抑制全脑缺血所致大鼠海马CA1区神经元损伤;改善全脑缺血再灌注所致大鼠认知功能障碍;进一步研究发现,海藻糖的脑保护作用与以下因素有密切关系:(1)海藻糖预处理能够抑制蛋白聚集的发生。海藻糖预处理48小时不仅能够抑制糖氧剥夺所致SH-SY5Y细胞内蛋白聚集的形成,还能防止大鼠全脑缺血所致海马CA1区神经元内的蛋白聚集。(2)海藻糖能够抑制氧化应激反应。海藻糖不仅能够抑制糖氧剥夺所致SH-SY5Y细胞内活性氧的增加,还能抑制全脑缺血所致海马CA1区神经元内蛋白质氧化产物羰基化合物的含量,进行减少了细胞内蛋白质的氧化损伤以及异常蛋白的形成,进而抑制了蛋白聚集物的形成。(3)海藻糖能够保护蛋白酶体的活性,抑制了蛋白聚集物对蛋白酶体的包裹作用,增强了蛋白酶体对细胞内异常蛋白的降解作用。(4)海藻糖具有保护线粒体的作用,抑制了糖氧剥夺及全脑缺血再灌注所致线粒体内AIF的核转位作用。(5)海藻糖能够抑制糖氧剥夺后SH-SY5Y细胞以及全脑缺血再灌注后海马CA1区神经元的内质网应激反应,抑制了糖氧剥夺及全脑缺血所致PERK信号通路激活。(6)海藻糖提高了糖氧剥夺后SH-SY5Y细胞以及全脑缺血再灌注后海马CA1区神经元内结构性蛋白伴侣Hsp40的含量。通过本研究,我们证实海藻糖预处理对缺血再灌注所致神经元损伤的保护作用不仅与其抑制蛋白聚集有密切关系,还与其抑制与线粒体和内质网相关的细胞死亡信号通路有关,这为海藻糖的进一步应用提供了理论依据。
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Ischaemic Postconditioning Rescues Brain Injury Caused by Focal Ischaemia/Reperfusion via Attenuation of Protein Oxidization
缺血后处理通过减弱蛋白质氧化来挽救局灶性缺血/再灌注引起的脑损伤
DOI:
10.1177/147323001204000314
发表时间:
2012-05-01
期刊:
JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH
影响因子:
1.6
作者:
[Li, Z. Y., Liu, B., Ge, P. F.]
通讯作者:
Ge, P. F.
Ginsenoside Rb1 attenuates oxygen-glucose deprivation-induced apoptosis in SH-SY5Y cells via protection of mitochondria and inhibition of AIF and cytochrome c release.
人参皂苷 Rb1 通过保护线粒体和抑制 AIF 和细胞色素 c 释放来减轻 SH-SY5Y 细胞中缺氧葡萄糖诱导的细胞凋亡
DOI:
10.3390/molecules181012777
发表时间:
2013-10-16
期刊:
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子:
--
作者:
[Liang J, Yu Y, Wang B, Lu B, Zhang J, Zhang H, Ge P]
通讯作者:
Ge P
Inhibition of autophagy via activation of PI3K/Akt pathway contributes to the protection of ginsenoside Rb1 against neuronal death caused by ischemic insults.
通过激活 PI3K/Akt 通路抑制自噬有助于保护人参皂苷 Rb1 免受缺血性损伤引起的神经元死亡
DOI:
10.3390/ijms150915426
发表时间:
2014-09-01
期刊:
International journal of molecular sciences
影响因子:
5.6
作者:
[Luo T, Liu G, Ma H, Lu B, Xu H, Wang Y, Wu J, Ge P, Liang J]
通讯作者:
Liang J
Ischemic postconditioning protects neuronal death caused by cerebral ischemia and reperfusion via attenuating protein aggregation.
缺血后处理通过减弱蛋白质聚集来保护脑缺血和再灌注引起的神经元死亡。
DOI:
10.7150/ijms.4878
发表时间:
2012
期刊:
International journal of medical sciences
影响因子:
3.6
作者:
[Liang J, Yao J, Wang G, Wang Y, Wang B, Ge P]
通讯作者:
Ge P
DOI:
10.1371/journal.pone.0057869
发表时间:
2013
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Yang F, Zhang X, Sun Y, Wang B, Zhou C, Luo Y, Ge P]
通讯作者:
Ge P
共 7 条
SARM1在脑胶质瘤细胞铜死亡中的作用和机制研究
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批准号:82372690
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:葛鹏飞
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依托单位:
活化转录因子ATF4在糖酵解障碍诱导脑胶质瘤细胞焦亡中的作用和机制研究
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批准号:82173027
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项目类别:面上项目
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资助金额:54.7万元
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批准年份:2021
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负责人:葛鹏飞
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依托单位:
STAT6在土槿皮乙酸诱导脑胶质瘤细胞铁坏死中的作用及机制研究
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批准号:81972346
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:葛鹏飞
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依托单位:
JNK/P38MAPK在脱氧鬼臼毒素诱导胶质瘤细胞Parthanatos(PARP-1依赖性死亡)中的作用及机制研究
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批准号:81772669
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2017
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负责人:葛鹏飞
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依托单位:
程序性坏死诱导剂紫草素对脑胶质瘤的治疗作用及机制研究
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批准号:81372697
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项目类别:面上项目
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资助金额:72.0万元
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批准年份:2013
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负责人:葛鹏飞
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依托单位:
后处理对颈动脉重度狭窄术后再灌注性脑损伤的保护作用
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批准号:30973110
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2009
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负责人:葛鹏飞
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依托单位:
国内基金
海外基金