聚氨基酸基弹性体组织工程支架构建与犬半月板缺损重建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51373094
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Meniscus repair is a major clinical challenge. Application of tissue engineering technology can rebuild the meniscus tissue. As a synthetic polyamino acid, poly(L-glutamic acid) shows excellent biocompatibility, histocompatibility and biodegradability. A large number of free carboxyl groups existe in the molecular chain of poly(L-glutamic acid). The molecular weight, mechanical properties and degradation rate can be adjusted by polymerization. In our previous study, poly(L-glutamic acid) based sponge scaffold, which was physical crosslinked by low molecular weight chitosan could support the chondrogenic differentiation of adipose stem cells and could be used to repair articular cartilage defect. Therefore, this project is put forword to fabricate blocked, grafted and cross-linked poly(L-glutamic acid) based scaffolds with the introduction of polycaprolactone and low molecular weight polyethylene glycol segment. The poly(L-glutamic acid) based hydrogel elastomers with different crosslinking structure are fabricated in water by condensation reaction and photocrosslinking method. The elastic scaffolds with proper pore size and porosity are obtained by phase separation technique. Ultimately, the mechanical strength of the hydrogel scaffold will be improved. Besides, adipose stem cells are employed as seeded on the scaffolds to rebuild the canine meniscus after resection, and thus to reveal the effect of structure and properties of scaffolds on cell atachment, proliferation and differation, regeneration of new meniscus tissue.
半月板缺损修复是临床面临的一大难题,应用组织工程技术可重建结构与功能接近完整的半月板组织。聚L-谷氨酸是一种合成聚氨基酸,具有优良的生物相容性、组织亲和性和生物可降解性。其分子链存在大量游离羧基,通过聚合反应可方便调控其分子量、力学和降解性能。我们前期研究发现,以低分子量壳聚糖物理交联的聚L-谷氨酸类海绵支架,有利于脂肪干细胞向软骨分化,并可用于修复兔关节软骨缺损。本项目在前期工作基础上提出制备嵌段、接枝和交联改性的聚L-谷氨酸基支架,引入聚ε-己内酯和低分子量聚乙二醇链段,通过缩合反应和光交联法,在水相中制备不同交联结构的聚L-谷氨酸基水凝胶弹性体,通过相分离技术获得适宜孔径和孔隙率的弹性体支架,最终提高水凝胶弹性体支架的力学强度。并提出以脂肪间充质干细胞为种子细胞,采用组织工程技术重建犬关节半月板全部切除后的缺损,揭示材料结构和性能对细胞黏附、增殖和分化以及新生半月板组织形成影响。

结项摘要

半月板缺损修复是临床面临的一大难题,应用组织工程技术可重建结构与功能接近完整的半月板组织。本项目针对关节半月板对材料力学的较高要求,构建生物可降解水凝胶弹性体,旨在实现缺损半月板组织的重建。.首先合成了接枝和交联改性的一系列聚L-谷氨酸原料,包括不同链段长度和分子量的两亲性聚L−谷氨酸−g−聚己内酯(PLGA-g-PCL)共聚物、引入光交联基团的PLGA、具有自愈合功能的PLGA。通过缩合反应、光交联法、席夫碱反应等,制备不同交联结构的一系列聚L-谷氨酸基水凝胶,系统研究上述材料的力学和生物可降解性,脂肪干细胞(ASCs)和材料作用机制,细胞在材料中的粘附、增殖和诱导行为,对比分析、评价后对材料进行优化,以PLGA-g-PCL为基体构建高强度水凝胶并作为半月板组织工程支架。.利用PCL对PLGA进行疏水改性,并通过与PEG缩聚反应并结合冷冻相分离技术构建了基于PLGA的高强度水凝胶,多孔凝胶孔径为250 ± 28 μm,孔隙率为96 ± 2%,平衡溶胀度达到400 ± 22%,凝胶最大应力为0.9MPa,所构建的凝胶在体内早期降解缓慢,为关节部位提供稳定的力学支撑,后期材料降解加快,为缺损组织提供生长空间。多孔凝胶支持ASCs的粘附、增殖及细胞外基质沉积,诱导后的凝胶具有极强的ASCs软骨向分化能力。并实现缺损的关节半月板组织的重建,再生的半月板保护了股骨髁软骨及胫骨平台,并有效避免关节软骨磨损。以上工作为临床应用提供一种新型的聚氨基酸弹性体材料。.在上述工作基础上,本项目发展了仿生智能的PLGA基支架,包括高强度自修复水凝胶和形状记忆多孔支架。具有自愈合功能的高强度水凝胶在保持高强度的同时还具备自愈合功能,在极端条件下材料受到破坏也能实现自我修复,保证再生半月板的结构完整性。此外,由于关节半月板部位结构限制,手术操作时很难将材料固定于股骨和胫骨平台处,本项目又发展了具有体温响应特性的PLGA基多孔形状记忆材料,并对材料孔结构变化和细胞活性和干性做了深入研究。以上工作拓展了半月板组织工程支架的功能,为智能仿生支架在半月板组织工程中应用奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(39)
专利数量(8)
Self-Healing Supramolecular Self-Assembled Hydrogels Based on Poly(L-glutamic acid)
基于聚(L-谷氨酸)的自修复超分子自组装水凝胶
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.5b01287
  • 发表时间:
    2015-11-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Li, Guifei;Wu, Jie;Yin, Jingbo
  • 通讯作者:
    Yin, Jingbo
Injectable in situ forming poly(L-glutamic acid) hydrogels for cartilage tissue engineering
用于软骨组织工程的可注射原位形成聚(L-谷氨酸)水凝胶
  • DOI:
    10.1039/c5tb01488c
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Yan, Shifeng;Zhang, Xin;Yin, Jingbo
  • 通讯作者:
    Yin, Jingbo
聚谷氨酸基超分子水凝胶的制备和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李贵飞;吴杰;王波;张伟骏;颜世峰;尹静波
  • 通讯作者:
    尹静波
Novel injectable porous poly(γ-benzyl-L-glutamate) microcarriers for cartilage tissue engineering: Preparation and evaluation.
用于软骨组织工程的新型可注射多孔聚(γ-苄基-L-谷氨酸)微载体:制备和评估。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Jingbo Yin
  • 通讯作者:
    Jingbo Yin
Sr-HA-graft-Poly(γ-benzyl-L-glutamate) Nanocomposite Microcarriers: Controllable Sr2+ Release for Accelerating Osteogenenisis and Bony Nonunion Repair
Sr-HA-移植物-聚(γ-苄基-L-谷氨酸)纳米复合微载体:可控 Sr2 释放,加速成骨和骨不连修复
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.7b01101
  • 发表时间:
    2017-11-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Gao, Long;Huang, Zhongyue;Yin, Jingbo
  • 通讯作者:
    Yin, Jingbo

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

聚(L-谷氨酸)水凝胶介导羟基磷灰石的生物矿化
  • DOI:
    10.7503/cjcu20180718
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜世峰;王卫东;任婕;滕畅畅;尹静波
  • 通讯作者:
    尹静波
Crystallization behavior and crystallite morphology control of poly(L-lactic acid) through N,N #39;-bis(benzoyl)sebacic acid dihydrazide
N,N对聚(L-乳酸)的结晶行为和晶粒形貌控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Polymer International
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    尹静波
  • 通讯作者:
    尹静波
原位沉淀法制备CS /nHA多孔复合支架及其性能
  • DOI:
    10.7503/cjcu20180724
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪阮峰;颜世峰;胡圳;尹静波
  • 通讯作者:
    尹静波
Regeneration of Hyaline-like Cartilage and Subchondral BoneSimultaneously by Poly(L-glutamic acid) based Osteochondral Scaffold
聚(L-谷氨酸)骨软骨支架同时再生透明样软骨和软骨下骨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    尹静波
  • 通讯作者:
    尹静波
基于结构方程模型的快递行业顾客满意度研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    物流技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范丽先;尹静波;王兟
  • 通讯作者:
    王兟

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

尹静波的其他基金

炎症响应聚氨基酸开口中空微球抗炎和募集诱导干细胞促进关节软骨再生
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
炎症响应聚氨基酸开口中空微球抗炎和募集诱导干细胞促进关节软骨再生
  • 批准号:
    52173131
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
聚氨基酸基自愈合水凝胶构建及关节骨软骨复合组织重建
  • 批准号:
    51773113
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
聚L-谷氨酸基组织工程支架及其关节骨软骨缺损共修复研究
  • 批准号:
    51173101
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
具有诱导活性的聚谷氨酸基软骨组织工程支架研究
  • 批准号:
    50973060
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    37.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物可降解聚电解质水凝胶的制备及其组织工程载体应用探索
  • 批准号:
    50473061
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码