本项目拟联合采用比较蛋白质组学方法以及功能蛋白质组学方法对滤泡状甲状腺癌（FTC）相关基因PAX8/PPARγ融合基因（PPFP）的致瘤作用的分子机理进行研究：项目拟建立稳定表达PPFP的SV40大T抗原永生化人正常甲状腺细胞系Nthy-ori 3-1（不含PPFP），分析转染PPFP基因后该细胞系的生物学特征的改变。然后采用比较蛋白质组学研究技术分析转染PPFP基因后Nthy-ori 3-1蛋白质组分的改变，筛选出PPFP基因调控的蛋白质。同时，采用基于免疫共沉淀的质谱鉴定技术，进一步寻找与PPFP相互作用的蛋白质。然后对上述蛋白质进行特异性验证最终筛选出PPFP基因相关蛋白。项目研究不仅有助于阐明FTC相关基因PPFP的致瘤作用的分子机理，而且能为FTC发病和防治研究提供新思路，具有重要的理论和实际意义。