核壳模板-溶胀破壳法构筑类肝素结构凝胶微球

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51773127
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In this project, a series of heparin-like microgels (HLMs) are synthesized via in situ cross-linked polymerization of functional monomers in core-shell templates, followed by swelling hatched approach. The poly(sodium acrylate) aqueous solution was phase inversed in polyethersulfone organic solution, resulted in the core-shell templates. Subsequently, the core-shell templates were immersed in the mixture of funtional monomers, cross-linker and initior aqueous solution. After the in situ cross-linked polymerization, the HLMs were formed by swelling hatching of microgels/polyethersulfone core/shell particles. The project will systematically study the effect of hydroxyl, carboxyl, sulfonate groups and their ratios on the hemocompatibility, cytocompatibility and low-density lipoprotein (LDL) removal ability of HLMs. The proposed method herein has solved the problem of the poor anticoagulant property of polymeric micogels, and supplied good LDL removal ability for these polymeric micogels. These HLMs have great potential to be practically used in the fields of both blood-contacting materials and adsorption-separation technology.
本项目研究类肝素凝胶微球的设计合成及其血液相容性和吸附分离性能。利用相转化法制备出聚丙烯酸钠水溶液为芯液、聚醚砜为壳层的微球。然后将模板微球浸泡于含有功能单体、引发剂及交联剂的溶液,利用原位交联聚合法制备出核壳结构聚醚砜/类肝素凝胶微球,对其进行溶胀处理,脱除聚醚砜壳层,制备出同时含有羟基、羧基和磺酸基的类肝素凝胶微球。系统考察羟基、羧基、磺酸基及其比例对凝胶微球血液相容性、细胞相容性和低密度脂蛋白(LDL)清除率的影响。通过核壳模板-溶胀破壳法构筑类肝素结构凝胶微球,解决了凝胶微球的抗凝血性能,赋予类肝素凝胶微球良好的LDL吸附性能,制备的类肝素凝胶微球在血液接触材料及吸附分离方面有很大的实用价值。

结项摘要

血液净化技术是指将患者的血液引出体外,通过净化装置,去除血液中的代谢废物、致病物、多余水份等,以治疗肾衰竭、急性中毒等疾病的一种方法。血液净化材料因与血液接触,需要解决其抗凝血等生物相容性问题。临床上使用较多的天然抗凝剂主要是肝素。然而,使用肝素会导致患者存在全身系统性出血的高风险。.本研究项目基于核壳模板-溶胀破壳法,设计合成具有抗凝血及吸附功能的类肝素凝胶微球,探索其在血液净化方面的应用。首先将聚丙烯酸钠(PSA)液滴滴入聚醚砜(PES)有机溶液中,利用相转化技术形成芯液为 PSA、壳层为 PES 的微球,之后浸泡于含有功能单体、引发剂和交联剂的溶液中,通过原位交联聚合,制备出核壳结构微球。再通过凝胶溶胀破壳法(类肝素凝胶芯溶胀、聚醚砜壳层脱落),制备出类肝素凝胶微球,系统研究凝胶中羟基、羧基和磺酸基及其比例对微球抗凝性能及低密度脂蛋白(LDL)吸附性能的影响。类肝素凝胶微球在静态吸附时,对 LDL 的吸附量可以达到 24.8mg/g,而在模拟全血灌流时对 LDL的吸附量也可以达到 8.2 mg/g,并且对 HDL 的影响很小。.除了完成类肝素凝胶微球的设计、抗凝血性能研究及LDL清除性能的探索,还拓展了溶胀破壳法制备外源性毒素吸附剂、基于天然高分子的类肝素凝胶微球用于血液灌流吸附剂、超高离子交换当量的类肝素凝胶微球、模板法制备血液净化用凝胶微球等研究,超额完成任务。发表 SCI 论文 28 篇,申请中国发明专利9项。独立指导博士生5名,硕士研究生8名,协助指导硕博士15名,指导本科毕业论文16人。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(9)
Semi-interpenetrating polymer network microspheres with superior dimensional stability as multifunctional antibacterial adsorbent materials
具有优异尺寸稳定性的半互穿聚合物网络微球作为多功能抗菌吸附材料
  • DOI:
    10.1016/j.jece.2019.103393
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    JOURNAL OF ENVIRONMENTAL CHEMICAL ENGINEERING
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Xu Tao;Li Hang;He Chao;Xu Hao;Song Xin;Ji Haifeng;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng
Selective potassium uptake via biocompatible zeolite-polymer hybrid microbeads as promising binders for hyperkalemia
通过生物相容性沸石-聚合物杂化微珠选择性吸收钾作为高钾血症的有希望的粘合剂
  • DOI:
    10.1016/j.bioactmat.2020.08.032
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Bioactive Materials
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Wang Zhoujun;Sun Wei;Wei Zhiwei;Bao Jianxu;Song Xin;Li Yupei;Ji Haifeng;Zhang Jue;He Chao;Su Baihai;Zhao Weifeng;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng
Functionalized polyethersulfone nanofibrous membranes with ultra-high adsorption capacity for organic dyes by one-step electrospinning
一步静电纺丝对有机染料具有超高吸附能力的功能化聚醚砜纳米纤维膜
  • DOI:
    10.1016/j.jcis.2018.08.072
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Xu Yuanting;Bao Jianxu;Zhang Xu;Li Wusha;Xie Yi;Sun Shudong;Zhao Weifeng;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng
A bioinspired strategy towards super-adsorbent hydrogel spheres via self-sacrificing micro-reactors for robust wastewater remediation
通过自我牺牲微反应器实现超吸附水凝胶球的仿生策略,用于稳健的废水修复
  • DOI:
    10.1039/c9ta05550a
  • 发表时间:
    2019-10-07
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Song, Xin;An, Jiangle;Zhao, Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao, Changsheng
Precipitated droplets in-situ cross-linking polymerization towards hydrogel beads for ultrahigh removal of positively charged toxins
沉淀液滴原位交联聚合成水凝胶珠,用于超高去除带正电荷的毒素
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2019.116497
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Yin Jiarui;Sun Wei;Song Xin;Ji Haifeng;Yang Ye;Sun Shudong;Zhao Weifeng;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

PYK2介导H460肺肿瘤细胞失巢凋亡抗性的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中山大学学报·医学科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张星;梁星丽;张蓉;彭瑞清;丁娅;张晓实;赵伟锋
  • 通讯作者:
    赵伟锋
聚醚砜血液净化膜的研究进展
  • DOI:
    10.14028/j.cnki.1003-3726.2017.10.008
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵伟锋;孙树东;赵长生
  • 通讯作者:
    赵长生
环境敏感聚醚砜膜研究进展
  • DOI:
    10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2022.04.016
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    膜科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢毅;魏然;陈胜求;魏志伟;赵伟锋;赵长生
  • 通讯作者:
    赵长生

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

赵伟锋的其他基金

类血友病机制的凝胶微球抗凝剂的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于类肝素生物大分子的多功能水凝胶的研究
  • 批准号:
    51503125
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码