白光LEDs用磷酸盐光致发光材料的设计、制备与发光机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21701138
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0502.无机功能材料化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The project is high value-added utilization of phosphate minerals resources in xinjiang. We have prepared a series of rare earth ions and transition metal ion doped apatite, whitlockite, herdexite natural structure of phosphate minerals phosphors by solid state reaction, co-precipitation and microwave-assistant method. Attempt from the perspective of mineralogy, crystallography, research and development new luminous material, through the anion and cation isomorphic substitution, change the center of the luminous crystal field environment, adjust the composition and structure of host crystal, implementation on the properties of rare earth, rare earth ions doped luminescence regulation. Through the preparation method of optimization, and reduce the calcination temperature of the material the choice of substrate, shorten the preparation time. Phosphate luminescent material system structure-appearance-the inner link between performance and the energy transfer mechanism and between doped ions replace the rule in the matrix. As the research and design new photoluminescence materials provide technical support and solution, for the xinjiang phosphate minerals resources of high value-added utilization of provide a new way.
本项目围绕新疆磷矿资源高附加值利用,以具有磷灰石、白磷钙矿、磷铍钙矿等天然磷矿结构的磷酸盐为目标基质,以稀土、过渡金属离子等作为掺杂离子,采用高温固相法、共沉淀法、微波辅助法等不同方法制备出适用于白光LED用的光致发光材料。尝试从矿物学、晶体学入手研发新型发光材料,通过阴、阳离子类质同像替代,改变发光中心的晶场环境,调节基质晶体的成分和结构,实现对稀土、非稀土掺杂离子发光性能的调控;通过制备方法的优化和基质的选择降低材料的煅烧温度,缩短制备时间;揭示磷酸盐体系发光材料中结构-形貌-性能之间的内在联系、掺杂离子之间的能量传递机理以及离子在基质中的取代规律。最终实现红、绿、蓝及单一基质白光发射,为研究和设计新型光致发光材料提供技术支持和解决方案,为新疆磷矿资源的高附加值利用提供新途径。

结项摘要

本项目围绕新疆磷矿资源高附加值利用,以具有磷灰石、白磷钙矿、磷铍钙矿等天然磷矿结构的磷酸盐为目标基质,以稀土、过渡金属离子等作为掺杂离子,采用高温固相法、共沉淀法等不同方法制备出适用于白光LED用的光致发光材料。通过阴、阳离子类质同像替代,改变发光中心的晶场环境,调节基质晶体的成分和结构,实现对稀土掺杂离子发光性能的调控;揭示磷酸盐体系发光材料中结构-性能之间的内在联系、掺杂离子之间的能量传递机理以及离子在基质中的取代规律。最终实现红、绿 、蓝及单一基质白光发射,为研究和设计新型光致发光材料提供技术方案。相关研究结果已在国外学术期刊发表上发表被SCI收录的学术论文4篇;申报国家发明专利1项。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
Cl-doped Bi2S3 homojunction nanorods with rich-defects for collaboratively boosting photocatalytic reduction performance
具有丰富缺陷的 Cl 掺杂 Bi2S3 同质结纳米棒可协同提高光催化还原性能
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2020.147002
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    艾礼莉;贾殿赠;郭楠楠;徐梦姣;张苏;王鲁香;贾丽霞
  • 通讯作者:
    贾丽霞
Controlled growth of single-crystalline Bi.333(Bi6S9)Br nanorods under hydrothermal conditions for enhanced photocatalytic reduction of Cr (VI)
水热条件下单晶 Bi.333(Bi6S9)Br 纳米棒的受控生长增强 Cr (VI) 的光催化还原
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2020.155879
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    艾礼莉;贾殿赠;郭楠楠;徐梦姣;张苏;王鲁香;贾丽霞
  • 通讯作者:
    贾丽霞
Defective Bi.333(Bi6S9)Br/Bi2S3 heterostructure nanorods: Boosting the activity for efficient visible-light photocatalytic Cr(VI) reduction
有缺陷的 Bi.333(Bi6S9)Br/Bi2S3 异质结构纳米棒:提高有效可见光光催化 Cr(VI) 还原的活性
  • DOI:
    10.1016/j.apcatb.2020.119730
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    Applied Catalysis B: Environmental
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    艾礼莉;王鲁香;徐梦姣;张苏;郭楠楠;贾殿赠;贾丽霞
  • 通讯作者:
    贾丽霞

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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