有效节省电子学的MICROMEGAS位置编码读出研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11375246
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    96.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2804.粒子探测技术
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

MICROMEGAS is a new microstructure gas detector with good performance. MICROMEGAS not only has wild application prospect in high energy physics,nuclear physics and nuclear astrophysics experiments, and also has application requirements in the industry, medicine field. The limitation of its application is the huge amount of read-out electronics. We provided a solution of position encoding read-out to reduce the read-out electronics. With an innovative grouped position encoding read-out technique, the simultaneously fired neighboring strips can be identified,and the percise position can be determined by the center-of-gravity of the induced charge distribution. First proposed the idea of the basic principles and implementation of two-dimensional position encoding read-out for MICROMEGAS. With position encoding read-out technology,the amount of read-out electronics is very easy to approach a reduction of 75% and 90% for one-dimensional and two-dimensional read-out respectively.
MICROMEGAS是一种性能优良的新型微结构气体探测器。MICROMEGAS不仅在核物理、粒子物理和核天体物理实验中有广泛的应用前景,而且在工业,医学领域也有应用需求。然而其问题是读出电子学路数庞大,因而限制了它的应用。本申请提出了减少读出电子学的方案,即位置编码读出。对一维条状读出,采用创新的位置分组编码方式,给出同时点火相邻多条的位置信息,并记录每条感应的电荷,实现电荷重心法来高精度定位;首次提出了二维pad读出位置编码的实现的原理和方法。采用位置编码读出,理论上可以使一维、二维读出电子学减少量分别达到75%和90%以上。

结项摘要

位置编码读出对于降低微结构气体探测器读出电子学路数具有重要的的意义。本课题围绕位置编码读出方法,编码实现方式,感应电荷分配比例展开研究。解决了一维、二维位置编码读出实现的关键问题。本项目已圆满完成了预期的研究目标,建立一套位置编码读出的有效解决方案,实现了有效节省电子学的目的。分别制作了用于一维、二维位置编码读出的原理样机。同时进行了基于LC延迟电路读出的相关的位置灵敏探测器研制,深入研究了探测器的位置响应性能。该探测器已在HIRFL-RIBLL2实验研究中得到了很好的应用。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于LC 延迟电路的双层多丝正比室的研制
  • DOI:
    10.11804/nuclphysrev.34.03.591
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张兴;胡荣江;鲁辰桂;杨贺润;马朋;张俊伟;关远帆;魏向伦;段利敏;王建松;郑勇
  • 通讯作者:
    郑勇

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其他文献

MICROMEGAS一维位置编码读出初步测试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡荣江;段利敏等
  • 通讯作者:
    段利敏等
基于波形采样的PPAC数据处理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马朋;马军兵;魏向伦;杨贺润;王建松;杨彦云;张俊伟;鲁辰桂;段利敏;胡荣江;关远帆;胡强;白真
  • 通讯作者:
    白真
用于快中子探测的裂变电离室实验及模拟结果比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    关远帆;杨贺润;段利敏;张俊伟;袁小华;贺智勇;张雪荧;胡荣江;鲁辰桂;马朋;魏向伦;李蒙;甘再国;杨春莉;张宏斌;陈亮
  • 通讯作者:
    陈亮
CEE-TPC中GEM读出探测器传输性能实验研究
  • DOI:
    10.11804/nuclphysrev.37.2019cnpc46
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏向伦;鲁辰桂;张俊伟;马朋;杨贺润;邱天力;李蒙;胡荣江;段利敏
  • 通讯作者:
    段利敏
在线环境氡浓度测量的离子脉冲电离室研制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    核技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱天力;李蒙;魏向伦;杨贺润;马朋;鲁辰桂;段利敏;胡荣江;何周波;梁珺成;张明
  • 通讯作者:
    张明

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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