在本研究小组基础研究工作和积累基础上，在保留活性的原则上设计简化番荔枝内酯中复杂的分子结构，促进将该类天然化合物开发为结构较为简单、高效、高选择性的低毒新药候选物的步伐。结合分子多样性原则，通过组合思想设计，继续深入探索番荔枝内酯类似物的体外，体内的抗癌生物活性，理理解作用机制和构效关系，为进一步将这类天然产物或类似物发展成药物研究提供科学依据。