为研究肝脏原基形成的分子调控机制，我们已在Tg(lfabp:GFP)转基因斑马鱼中完成了300个基因组的小规模ENU正向遗传诱变筛选，获得了7个具有肝脏发育缺陷的突变体cq001－cq007。本项目拟深入研究其中4个突变体致变基因调控肝脏发育的分子机制，并进一步开展3000－5000个基因组的大规模诱变筛选。项目有以下六项的研究内容：1）斑马鱼肝脏和内胚层特异性的可诱导过表达系统及单细胞追踪系统的建立；2）cq001/tac介导Wnt2bb调控肝脏原基分化的分子机制；3）cq003/tmp21调控肝脏原基分化的分子机制；4）cq005/urb1调控肝脏原基形成的分子机制；5）cq006致变基因的克隆及其调控肝脏原基形成的分子机制；6）在Tg(lfabp:DenNTR)转基因系中开展3000－5000个基因组的大规模ENU正向遗传诱变筛选，研究重要突变体致变基因调控肝脏原基形成的分子机制。