巨噬细胞在脑血管损伤修复过程中的作用及机制
结题报告
批准号:
91739304
项目类别:
重大研究计划
资助金额:
270.0 万元
负责人:
罗凌飞
依托单位:
学科分类:
H0202.心肌损伤、修复、重构和再生
结题年份:
2020
批准年份:
2017
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈琪、罗金才、何玉龙、吴川、李秀华、付佳龙、蒋云龙、邓秋萍、储蔓
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中文摘要
针对本年度指南中集成项目的第一个资助方向“巨噬细胞在血管损伤、修复过程中的作用及机制”,以本计划资助项目已取得的重要成果“巨噬细胞通过直接粘附血管断点和产生机械收缩力修复断裂脑微血管(Liu et al., Immunity 2016)”为主要基础,本集成项目组集中了四位从事巨噬细胞、脑血管和淋巴管研究的本重大研究计划的项目负责人,组建了优势互补的研究团队,以斑马鱼和小鼠为主要模式动物,致力于从以下四个部分深入研究巨噬细胞在脑血管再生修复过程中的功能和作用机制:1)巨噬细胞响应脑血管断裂和其它脑组织损伤的细胞行为差异研究;2)巨噬细胞修复断裂脑血管关键调控因子的筛选鉴定及其功能机制研究;3)巨噬细胞在血脑屏障稳态维持及损伤修复中的功能及作用机制;4)巨噬细胞在脑膜淋巴管介导的脑血管再生中的功能及作用机制。
英文摘要
To focus on the research area "roles and mechanisms of macrophages in the repair of blood vessel injuries" in the annual guide, this project includes four labs in the fields of macrophage, cerebrovascular repair and regeneration, and lymphatic vessels. Mainly based on our previous publication reporting that macrophages mediate the repair of brain vascular rupture through direct physical adhesion and mechanical traction (Liu et al., Immunity 2016), this project will proceed in-depth studies of roles and mechanisms of macrophages in the brain vascular repair and regeneration. Four specific aims are included in this project. 1) Cell behavior studies of macrophages in response to brain vascular injury and other cell type injuries. 2) Identification and characterization of key molecules involved in the macrophage-mediated cerebrovascular repair. 3) Roles and mechanisms of macrophages in the homeostasis and repair of brain blood barrier. 4) Roles and mechanisms of macrophages in the meningeal lymphatics-mediated regional cerebrovascular regeneration.
本项目顺利完成任务书中各项研究计划,主要包括:1)发现A1类清道夫受体(SR-A1)促进组织修复性巨噬细胞增殖,拮抗扩张性心肌病;2)发现巨噬细胞SR-A1-VEGF-B反应轴对肥胖性高血压的调节作用;3)发现MVP抑制IKK-NFkB通路介导的巨噬细胞炎症反应以减轻动脉粥样硬化病变进展;4)揭示巨噬细胞通过感应ATP发挥直接修复断裂脑微血管的功能;5)发展了器官再生过程中同时检测多个基因表达的高灵敏高分辨检测方法。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Combined whole-mount fluorescence in situ hybridization and antibody staining in zebrafish embryos and larvae
斑马鱼胚胎和幼鱼的整体荧光原位杂交和抗体染色相结合
DOI:10.1038/s41596-020-0376-7
发表时间:2020-09-09
期刊:NATURE PROTOCOLS
影响因子:14.8
作者:He, Jianbo;Mo, Dashuang;Luo, Lingfei
通讯作者:Luo, Lingfei
Major vault protein suppresses obesity and atherosclerosis through inhibiting IKK-NF-κB signaling mediated inflammation
主要穹窿蛋白通过抑制 IKK-NF-kappa B 信号介导的炎症来抑制肥胖和动脉粥样硬化
DOI:10.1038/s41467-019-09588-x
发表时间:2019-04-17
期刊:NATURE COMMUNICATIONS
影响因子:16.6
作者:Ben, Jingjing;Jiang, Bin;Chen, Qi
通讯作者:Chen, Qi
Insulin Antagonizes LPS-Induced Inflammatory Responses by Activating SR-A1/ERK Axis in Macrophages
胰岛素通过激活巨噬细胞中的 SR-A1/ERK 轴来拮抗 LPS 诱导的炎症反应
DOI:10.1007/s10753-018-0933-1
发表时间:2019
期刊:Inflammation
影响因子:5.1
作者:Zhu Liu;Fan Lei;Zhu Yaqin;Wang Yan;Bai Hui;Yang Qing;Ben Jingjing;Zhang Hanwen;Li Xiaoyu;Zhu Xudong;Chen Qi
通讯作者:Chen Qi
DOI:10.1038/s41422-020-0287-8
发表时间:2020-02-24
期刊:CELL RESEARCH
影响因子:44.1
作者:Hu, Xueting;Deng, Qiuping;Luo, Jincai
通讯作者:Luo, Jincai
Self-Maintenance of Cardiac Resident Reparative Macrophages Attenuates Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy Through the SR-A1-c-Myc Axis.
心脏驻留修复巨噬细胞的自我维护通过 SR-A1-c-Myc 轴减轻阿霉素诱导的心肌病。
DOI:10.1161/circresaha.119.316428
发表时间:2020
期刊:Circulation Research
影响因子:20.1
作者:Zhang Hanwen;Xu Andi;Sun Xuan;Yang Yaqing;Zhang Lai;Bai Hui;Ben Jingjing;Zhu Xudong;Li Xiaoyu;Yang Qing;Wang Zidun;Wu Wei;Yang Di;Zhang Yongjie;Xu Yong;Chen Qi
通讯作者:Chen Qi
消化器官原基的前体细胞谱系与命运决定机制
  • 批准号:
    31730060
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    302.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    罗凌飞
  • 依托单位:
脑血管再生修复的细胞和分子基础
  • 批准号:
    91539201
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    230.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    罗凌飞
  • 依托单位:
肝脏再生的细胞和分子调控机制
  • 批准号:
    31330051
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    304.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    罗凌飞
  • 依托单位:
肝脏原基形成的分子调控机制
  • 批准号:
    31130038
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    292.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    罗凌飞
  • 依托单位:
胚胎神经冠发育的分子机制
  • 批准号:
    30700406
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    罗凌飞
  • 依托单位:
Geminin与染色质的相互作用在转录记忆和胚胎发育中的功能
  • 批准号:
    90608002
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    50.0万元
  • 批准年份:
    2006
  • 负责人:
    罗凌飞
  • 依托单位:
国内基金
海外基金