HIF1α-神经酰胺鞘脂群代谢网络调控在高脂饮食加速动脉粥样硬化进程中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81470554
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The activation of endothelium is the primary event of atherosclerosis susceptibility. Dyslipidemia is the key point for the development of high-fat diet-induced atherosclerosis. Ceramide consists of a group of sphingolipids with metabolic activity. The role of of ceramide metabolism dynamic regulation in the development of high-fat diet-induced atherosclerosis remains unknown. We found that: The concentration of ceramide is increased in the development of high-fat diet-induced atherosclerosis. Ceramide induced the activation of endothelial inflammasome and increase endothelial inflammatory activation. HIF1α specific knock out in adipose tissue significantly inhibited the metabolism of ceramide. In this project, we will perform lipidomics to determine whether dynamic regulation of ceramide metabolism is involved in the development of high-fat diet-induced atherosclerosis, and investigate whether ceramide activate endothelial inflammasome and then aggravate atherosclerosis susceptibility. We will employ adipose tissue specific HIF1α knockout mice to determine the mechanisms how HIF1α regulates the metabolism of ceramide. Our aim is to investigate the key point of high-fat diet-accelerated atherosclerosis development. Our study will provide a new therapeutic target to prevent atherosclerosis initiation.
内皮细胞活化是动脉粥样硬化发生的初始事件,脂质代谢紊乱是高脂饮食加速动脉粥样硬化的关键节点。神经酰胺是一群具有代谢活性的鞘脂。神经酰胺鞘脂群代谢的调控在高脂加速动脉粥样硬化进程中的作用至今尚未阐明。我们预试验结果提示:在高脂加速动脉粥样硬化进程中,神经酰胺鞘脂群代谢显著增加;神经酰胺明显激活血管内皮细胞炎性小体以及增加血管内皮炎性活化;脂肪组织缺氧诱导因子-1a(HIF1a)可能参与神经酰胺鞘脂群代谢调控。本研究将基于脂质代谢组学技术,研究神经酰胺鞘脂群代谢的动态变化与高脂加速动脉粥样硬化进程之间的相关性;研究神经酰胺是否激活血管内皮细胞炎性小体以及是否通过炎性小体的激活参与动脉粥样硬化的发生;基于脂肪组织特异敲除小鼠模型,研究脂肪组织HIF1a是否调控神经酰胺鞘脂群代谢。此研究将探索逆转高脂加速动脉粥样硬化的关键靶点,为血管稳态与重构的调控机制提供新思路,对临床干预提供新策略。

结项摘要

神经酰胺鞘脂群代谢调控在高脂加速动脉粥样硬化发病中的作用至今尚未阐明。本项目研究发现脂肪细胞缺氧诱导因子HIF1促进神经酰胺合成,通过增加炎症与血浆胆固醇水平加剧动脉粥样硬化形成,提示脂肪细胞HIF1—神经酰胺代谢轴可以作为干预动脉粥样硬化的新靶点。并进一步扩展地研究了肠源神经酰胺代谢调控在代谢性疾病发病中的作用。相关的研究成果在Nature Medicine、Nature Review Endocrinology、Gastroenterology、Diabetes和EBioMedicine等杂志发表SCI 论文9篇(标注本项目基金号81470554);获得1项国际专利(US 9,540,415 B2)。本项目负责人先后入选教育部“长江学者奖励计划”青年学者以及中组部“万人计划”青年拔尖人才。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Adipocyte-derived Lysophosphatidylcholine Activates Adipocyte and Adipose Tissue Macrophage Nod-Like Receptor Protein 3 Inflammasomes Mediating Homocysteine-Induced Insulin Resistance.
脂肪细胞源性溶血磷脂酰胆碱激活脂肪细胞和脂肪组织巨噬细胞Nod样受体蛋白3炎症小体介导同型半胱氨酸诱导的胰岛素抵抗
  • DOI:
    10.1016/j.ebiom.2018.04.022
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    EBioMedicine
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Zhang SY;Dong YQ;Wang P;Zhang X;Yan Y;Sun L;Liu B;Zhang D;Zhang H;Liu H;Kong W;Hu G;Shah YM;Gonzalez FJ;Wang X;Jiang C
  • 通讯作者:
    Jiang C
Gut microbiota and intestinal FXR mediate the clinical benefits of metformin.
肠道微生物群和肠道 FXR 介导二甲双胍的临床益处。
  • DOI:
    10.1038/s41591-018-0222-4
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Nature medicine
  • 影响因子:
    82.9
  • 作者:
    Sun L;Xie C;Wang G;Wu Y;Wu Q;Wang X;Liu J;Deng Y;Xia J;Chen B;Zhang S;Yun C;Lian G;Zhang X;Zhang H;Bisson WH;Shi J;Gao X;Ge P;Liu C;Krausz KW;Nichols RG;Cai J;Rimal B;Patterson AD;Wang X;Gonzalez FJ;Jiang C
  • 通讯作者:
    Jiang C
The role of hypoxia-inducible factors in metabolic diseases.
缺氧诱导因子在代谢疾病中的作用。
  • DOI:
    10.1038/s41574-018-0096-z
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Nature reviews. Endocrinology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gonzalez FJ;Xie C;Jiang C
  • 通讯作者:
    Jiang C
Adrenomedullin 2 Improves Early Obesity-Induced Adipose Insulin Resistance by Inhibiting the Class II MHC in Adipocytes
Adrenomedullin 2 通过抑制脂肪细胞中的 II 类 MHC 来改善早期肥胖引起的脂肪胰岛素抵抗。
  • DOI:
    10.2337/db15-1626
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Diabetes
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Zhang Song-Yang;Lv Ying;Zhang Heng;Gao Song;Wang Ting;Feng Juan;Wang Yuhui;Liu George;Xu Ming-Jiang;Wang Xian;Jiang Changtao
  • 通讯作者:
    Jiang Changtao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

蛋白质来源活性多肽与心血管保护的新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙露露;姜长涛;王宪
  • 通讯作者:
    王宪

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

姜长涛的其他基金

肠道真菌调控3型天然淋巴细胞功能稳态在胰岛素抵抗中的作用
  • 批准号:
    82130022
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    291 万元
  • 项目类别:
    重点项目
鞘脂神经酰胺与代谢性疾病
  • 批准号:
    31925021
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    400 万元
  • 项目类别:
    国家杰出青年科学基金
脆弱拟杆菌-胆汁酸GUDCA-肠FXR代谢轴在二甲双胍降糖中的作用及机制研究
  • 批准号:
    91857115
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    87.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
肠HIF2α-神经酰胺代谢轴在高脂饮食诱导胰岛素抵抗中的作用
  • 批准号:
    31401011
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码